ფოლიუმის მჟავა ნერვული მილის დეფექტების რისკს 36%-ით ამცირებს, მათ შორის MTHFR გენის ვარიანტების მქონე პირებში — კვლევის შედეგები

🟢 ძლიერი მტკიცებულება

ფოლიუმის მჟავის დამატებამ საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი გამარჯვება მოიპოვა: ნერვული მილების დეფექტების 36%-იანი შემცირება ყველა პოპულაციის ჯგუფში, მათ შორის MTHFR გენის ვარიანტების მქონე პირებში. მიუხედავად ფართო ონლაინ განცხადებებისა, რომ ფოლიუმის მჟავა მავნებელია ან არაეფექტური ზოგიერთი გენოტიპისთვის, მტკიცებულებებზე დაფუძნებული კვლევები აჩვენებს მუდმივ დაცვას სხვადასხვა გენეტიკური ფონის მქონე პირებში, რაც ფოლიუმის მჟავის პერიკონცეფციური დამატების გაგრძელებას სამედიცინო თვალსაზრისით სანდო ხდის.

ნერვული მილების დეფექტების პრევენცია: ფოლიუმის მჟავის პოპულაციური გავლენა

მთავარი NTD-ების შედარებითი რისკის შემცირება ფოლიუმის მჟავის პერიკონცეფციური დამატების შემდეგ

მონაცემები პერიკონცეფციური ფოლიუმის მჟავის ინტერვენციული კვლევებიდან | Georgian Medical Journal News

ოქროს სტანდარტი: რა აჩვენებს მტკიცებულება სინამდვილეში

ნერვული მილების დეფექტები — მათ შორის სპინა ბიფიდა და ანენცეფალია — ერთ დროს ყველაზე გავრცელებული დაბადების დეფექტები იყო იმ პოპულაციებში, სადაც სისტემატური ფოლიუმის მჟავის დამატება არ ხდებოდა. ბოლო 25 წლის განმავლობაში ჩატარებულმა მასშტაბურმა რანდომიზებულმა კვლევებმა და ეპიდემიოლოგურმა კვლევებმა მუდმივად დაადასტურა ფოლიუმის მჟავის პერიკონცეფციური დაცვის ეფექტი მრავალფეროვან პოპულაციებში. ეს მტკიცებულება წარმოადგენს მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციის რეკომენდაციების და ეროვნული საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის სახელმძღვანელოების საფუძველს მთელ მსოფლიოში.

ნერვული მილების დეფექტების 36%-იანი შემცირება წარმოადგენს ერთ-ერთ იმ მცირერიცხოვან კვებითი ინტერვენციას, რომელსაც აქვს პირველი დონის მტკიცებულება (რანდომიზებული კონტროლირებული კვლევებიდან) მოსახლეობის მასშტაბით სარგებლის დემონსტრირებისთვის. კრიტიკულად, ეს დაცვა თანაბრად ვრცელდება MTHFR გენოტიპებზე — მათ შორის C677T ვარიანტზე, რომელიც ზოგიერთი ონლაინ წყარო ამტკიცებს, რომ ამცირებს ფოლიუმის მჟავის მეტაბოლიზმს. კვლევები, რომლებიც MTHFR სტატუსით გაყოფილი შედეგების გამოკვლევას ახდენს, არ აჩვენებს ფოლიუმის მჟავის დამცავი ეფექტურობის არსებით განსხვავებას, რაც ნიშნავს, რომ გენეტიკური ვარიაცია არ ამცირებს ინტერვენციის ეფექტურობას.

MTHFR ვარიანტები: რატომ არ ცვლის გენეტიკური ტესტირება კლინიკურ რეკომენდაციებს

MTHFR C677T პოლიმორფიზმი გახდა ფართო ონლაინ დისკურსის საგანი, რომელიც მიუთითებს, რომ მატარებლებმა უნდა აიცილონ ფოლიუმის მჟავა ან საჭიროებენ ალტერნატიულ დამატებას (როგორიცაა მეთილფოლატი). ეს ნარატივი არ აქვს კლინიკური მხარდაჭერა. ფერმენტი მეთილენტეტრაჰიდროფოლატ რედუქტაზა (MTHFR) მონაწილეობს ფოლატის მეტაბოლიზმში და C677T ვარიანტის ჰომოზიგოტი მატარებლები აქვთ გაზომვადი დაბალი ფერმენტული აქტივობა; თუმცა, ეპიდემიოლოგიური და მექანიკური კვლევები აჩვენებს, რომ ეს არ თარგმნის ფოლიუმის მჟავის დამატების შემცირებულ რეაგირებად.

რამდენიმე დიდი პერსპექტიული კოჰორტული კვლევა, რომელიც MTHFR გენოტიპს და ფოლიუმის მჟავის რეაგირებას იკვლევს, არ აჩვენებს მტკიცებულებას, რომ გენოტიპზე სპეციფიური დოზირება ან ფორმულირების ცვლილებები აუმჯობესებს შედეგებს. ლიტერატურა MTHFR-ის მიხედვით გაყოფილი ფოლიუმის მჟავის ინტერვენციების შესახებ მუდმივად იუწყება თანაბარ ან თითქმის თანაბარ დაცვას ველური ტიპისა და ვარიანტის მატარებლებს შორის. ეს მიუთითებს, რომ ორგანიზმის ფოლატის მეტაბოლიზმი საკმარისად ძლიერია MTHFR-ის ვარიანტების კომპენსაციისთვის, როდესაც მიეწოდება საკმარისი ფოლიუმის მჟავა, და რომ MTHFR ტესტირების საფუძველზე დამატების შეწყვეტა შეიძლება პარადოქსულად გაზარდოს რისკი, რადგან არ გამოიყენება დადასტურებული პრევენციული საშუალება.

ფოლიუმის მჟავის დამატება 36%-ით ამცირებს ნერვული მილების დეფექტებს ყველა MTHFR გენოტიპში, არ არსებობს მტკიცებულება, რომ გენეტიკური ვარიანტები ამცირებენ დამცავ ეფექტურობას ან საჭიროებენ ალტერნატიულ დამატების პროტოკოლებს.

— მონაცემთა სინთეზი პერსპექტიული კოჰორტული და რანდომიზებული კონტროლირებული კვლევების ლიტერატურიდან

საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის პოლიტიკა: რატომ რჩება სახელმძღვანელოები ერთიანი ყველა პოპულაციაში

ამჟამინდელი რეკომენდაციები აშშ-ის დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრიდან (CDC), მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაციიდან (WHO) და ეროვნული ჯანმრთელობის სამინისტროებიდან — მათ შორის საქართველოს დაავადებათა კონტროლის ეროვნული ცენტრიდან (NCDC) — ურჩევენ 400 მიკროგრამ ფოლიუმის მჟავას ყოველდღიურად ყველა რეპროდუქციული ასაკის ქალისთვის, MTHFR ან სხვა გენეტიკური ტესტირების გარეშე. ეს ერთიანი რეკომენდაცია ასახავს როგორც სარგებლის ერთიან მტკიცებულებას, ასევე პრაქტიკულ რეალობას, რომ გენეტიკური ტესტირება ზრდის ხარჯებს, აყოვნებს დამატების დაწყებას და შეიძლება შეაჩეროს დაცვითი დამატება, რაც მიუთითებს არასაჭირო სირთულეზე.

“პერსონალიზებული” ფოლიუმის მჟავის რეკომენდაციების მოთხოვნა MTHFR გენოტიპირების საფუძველზე წარმოადგენს შემთხვევას, როდესაც კომერციულმა გენეტიკურმა ტესტირებამ გადააჭარბა კლინიკურ მტკიცებულებას. კლინიკური სახელმძღვანელოების განახლებები მთელ მსოფლიოში კვლავ ეწინააღმდეგებიან MTHFR ტესტირების რუტინულ გამოყენებას ფოლიუმის მჟავის დამატების გადაწყვეტილებებისთვის, მტკიცებულების ნაკლებობის გამო, რომ ასეთი ტესტირება აუმჯობესებს მოსახლეობის შედეგებს. რესურსები, რომლებიც იხარჯება გენეტიკურ სკრინინგზე, შეიძლება მიმართული იყოს მოსახლეობის მასშტაბით დამატების დაფარვის გაზრდაზე, რაც რჩება ნერვული მილების დეფექტების პრევენციის ძირითად საზოგადოებრივ ჯანმრთელობის ბერკეტად.

მიუხედავად იმისა, რომ ფოლიუმის მჟავასა და MTHFR ვარიანტებზე არასწორი ინფორმაცია განაგრძობს გავრცელებას სოციალური მედიისა და კომერციული ტესტირების პლატფორმების მეშვეობით, კლინიკურ ლიდერებს უწევთ მუდმივი პასუხისმგებლობა მტკიცებულებებზე დაფუძნებული რეკომენდაციების განმტკიცებაზე. ნერვული მილების დეფექტების 36%-იანი შემცირება, მიღწეული ფოლიუმის მჟავის უნივერსალური დამატებით, წარმოადგენს ათწლეულების განმავლობაში ჩატარებული მკაცრი ეპიდემიოლოგიური და კლინიკური კვლევების შედეგს. ამ საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის გამარჯვების დაცვა მოითხოვს გამჭვირვალე კომუნიკაციას იმის შესახებ, თუ რას შეუძლია და ვერ გვეტყვის გენეტიკურმა ტესტირებამ, და ურყევ ერთგულებას დამატების რეკომენდაციების მიმართ, რომლებიც დაფუძნებულია მოსახლეობის შედეგებზე, და არა კომერციულ სტიმულებზე, რომ პერსონალიზირდეს რუტინული პრევენციული ზრუნვა.

წყარო: ფოლიუმის მჟავა და ნერვული მილების დეფექტები: საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის გავლენა გენოტიპებზე