Spectra Medical Devices დღეს დაიწყო ნატრიუმის ხლორიდის ინექციის USP ამპულების გამოცემის უკან დახმობა, რომლებიც სამედიცინო კომპანია Huons Co., Ltd.-ის მიერ იქნა წარმოებული FDA უსაფრთხოების ალერტის თანახმად. გამოცემის უკან დახმობა ეხება ნატრიუმის ხლორიდის ხსნარის პროდუქტებს, რომლებიც აშშ-ის ჯანდაცვის დაწესებულებებში გადანაწილებულია.
ნატრიუმის ხლორიდის ხსნარი ფართოდ გამოიყენება კლინიკურ პირობებში სისხლძარღვთა წვდომის შენარჩუნებისა და მედიკამენტების შეყვანისთვის. გამოცემის უკან დახმობის ფარი და კონკრეტული მიზეზი FDA-ს გამოძიების ქვეშ იმყოფება. ჯანდაცვის დაწესებულებებმა და ფაქილიტეტებმა, რომლებიც ამ პროდუქტებს იყენებენ, დაუყოვნებლივ უნდა შეამოწმონ ბაჩ-ნომრები და მწარმოებლის ინფორმაცია, რათა დადგინდეს, აქვთ თუ არა მათ დაზიანებული მარაგი.
FDA აქტიურად აკონტროლებს გამოცემის უკან დახმობას და ჯანდაცვის დაწესებულებებს რჩევა უცემს დაუკავშირდნენ Spectra Medical-ს და მათ მომწოდებლებს დეტალური ინფორმაციისა და დაბრუნების ან ჩანაცვლების ინსტრუქციებისთვის. სამედიცინო პროფესიონალებმა უნდა გამოიტყვნონ ნებისმიერი უარყოფითი ღონისძიება, რომელიც დაკავშირებულია ამ პროდუქტებთან, FDA MedWatch პროგრამაში. ეს განვითარებადი ამბავია.
წყარო: GMJ News — Sodium Chloride Flush Recall: Spectra Medical Removes Sodium Chloride Injection…
