ოთხშაბათი, აგვისტო 5, 2026

პეპტიდების ბუმი – „სასწაულებრივი ინექციები“ თუ ჯანმრთელობასთან სახიფათო ექსპერიმენტი?

პეპტიდების ბუმი: ინოვაცია თუ საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის რისკი?
პეპტიდების ბუმი: ინოვაცია თუ საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის რისკი?

პეპტიდების ბუმი – „სასწაულებრივი ინექციები“ თუ ჯანმრთელობასთან დაკავშირებული სახიფათო ექსპერიმენტი?

შესავალი — ანალიტიკური კომენტარი

ბოლო წლებში მსოფლიოში სწრაფად გაიზარდა ინტერესი პეპტიდური პრეპარატების მიმართ. თუ თავდაპირველად ეს თემა ძირითადად ენდოკრინოლოგიასა და მეტაბოლურ დაავადებებს უკავშირდებოდა, დღეს სოციალურ ქსელებში, ინტერნეტმაღაზიებსა და ე.წ. „ველნეს“ ინდუსტრიაში პეპტიდები ხშირად წარმოდგენილია როგორც უნივერსალური საშუალება თითქმის ნებისმიერი პრობლემის გადასაჭრელად — წონის დასაკლებად, კუნთოვანი მასის გასაზრდელად, ენერგიის ასამაღლებლად, დაბერების შესანელებლად და ტრავმის შემდეგ სწრაფი აღდგენისთვის.

ამ პოპულარობის ფონზე სულ უფრო ხშირად იყიდება ისეთი საინექციო პროდუქტები, რომელთა უსაფრთხოება და ეფექტურობა ადამიანებში სათანადოდ არც შესწავლილია და არც რომელიმე ავტორიტეტული მარეგულირებლის მიერ არის დამტკიცებული. სწორედ ამიტომ, პეპტიდების თემა დღეს უკვე მხოლოდ სპორტული მედიცინის ან ესთეტიკური მედიცინის საკითხი აღარ არის — ის საზოგადოებრივი ჯანდაცვის მნიშვნელოვან გამოწვევადაც იქცა. [1,2]

ერთ-ერთი მთავარი პრობლემა არის ის, რომ საზოგადოებაში ხშირად ერთმანეთში ერევათ კლინიკურად დამტკიცებული პეპტიდური მედიკამენტები და კვლევისთვის განკუთვნილი არადამტკიცებული ნივთიერებები. შედეგად, მომხმარებელი შეიძლება შეცდომით მიიჩნევდეს, რომ თუ ერთი პეპტიდური პრეპარატი ეფექტურია და ფართოდ გამოიყენება, ყველა მსგავსი პროდუქტი ავტომატურად უსაფრთხოც არის. სინამდვილეში, ეს ორი სრულიად განსხვავებული კატეგორიაა, რომელთა სამეცნიერო და რეგულაციური სტატუსი არსებითად განსხვავდება.

საზოგადოებრივი ჯანდაცვის თვალსაზრისით, განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია მოსახლეობამ იცოდეს, რას ნიშნავს პროდუქტის ეტიკეტზე არსებული წარწერა „For Research Use Only“ და რატომ არ შეიძლება ასეთი ნივთიერებების გამოყენება თვითმკურნალობის მიზნით. ამ საკითხზე ინფორმირებულობის გაზრდა ხელს უწყობს არასაჭირო რისკების შემცირებას, რაც სრულად შეესაბამება მტკიცებულებებზე დაფუძნებული მედიცინისა და უსაფრთხო ფარმაკოთერაპიის პრინციპებს. მსგავსი საკითხები რეგულარულად განიხილება საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის სფეროში, მათ შორის **https://www.publichealth.ge**-ზე და **https://www.sheniekimi.ge**-ზე გამოქვეყნებულ საგანმანათლებლო მასალებში.

პრობლემის აღწერა

სოციალური მედიის ალგორითმებმა მნიშვნელოვნად შეცვალა ჯანმრთელობის შესახებ ინფორმაციის გავრცელების ფორმა. რამდენიმე წლის წინ ადამიანების უმეტესობა სამედიცინო ინფორმაციის მისაღებად ექიმს ან სამეცნიერო წყაროებს მიმართავდა, დღეს კი მრავალი მომხმარებელი გადაწყვეტილებებს იღებს მოკლე ვიდეოების, რეკლამებისა და ინფლუენსერების რეკომენდაციების საფუძველზე.

ამ ტენდენციამ განსაკუთრებული გავლენა მოახდინა პეპტიდური პრეპარატების პოპულარობაზე. სხვადასხვა პლატფორმაზე ხშირად გვხვდება განცხადებები, რომელთა მიხედვითაც კონკრეტული ინექცია თითქოს:

  • აჩქარებს ცხიმის წვას;
  • ზრდის კუნთოვან მასას;
  • აჩქარებს ტრავმის შეხორცებას;
  • აუმჯობესებს ძილს;
  • ზრდის ენერგიას;
  • ანელებს დაბერებას;
  • აძლიერებს იმუნურ სისტემას.

ამგვარი განცხადებების მნიშვნელოვანი ნაწილი არ ემყარება მაღალი ხარისხის კლინიკურ კვლევებს. ხშირად მითითებულია მხოლოდ ცალკეული ცხოველური ექსპერიმენტები, ლაბორატორიული მონაცემები ან ანეკდოტური გამოცდილება, რაც მედიცინაში ეფექტურობის დასამტკიცებლად საკმარისი არ არის. [2,3]

განსაკუთრებულ ყურადღებას საჭიროებს ის ფაქტი, რომ ინტერნეტით ხელმისაწვდომი მრავალი პროდუქტი საერთოდ არ არის რეგისტრირებული როგორც სამკურნალო საშუალება. შეფუთვაზე ხშირად წერია:

“For Research Use Only”

ან

“Not For Human Consumption”

ეს ფრაზები არ წარმოადგენს მხოლოდ იურიდიულ გაფრთხილებას. ისინი ნიშნავს, რომ პროდუქტი განკუთვნილია მხოლოდ სამეცნიერო კვლევებისთვის და არა ადამიანის სამკურნალოდ გამოსაყენებლად. მიუხედავად ამისა, ასეთი ნივთიერებები ხშირად იყიდება ისე, თითქოს ისინი ჩვეულებრივი მედიკამენტები იყოს.

ამავდროულად, საზოგადოებაში ხშირად იქმნება მცდარი წარმოდგენა, თითქოს ყველა პეპტიდი ერთნაირია. სინამდვილეში აუცილებელია ერთმანეთისგან მკაფიოდ განვასხვაოთ ორი სრულიად განსხვავებული ჯგუფი.

პირველი ჯგუფია კლინიკურად დამტკიცებული პეპტიდური მედიკამენტები, მაგალითად:

  • სემაგლუტიდი;
  • ტირზეპატიდი;
  • ლირაგლუტიდი;
  • სხვა რეგისტრირებული პეპტიდური თერაპიები.

ამ პრეპარატებმა გაიარეს მრავალსაფეხურიანი კლინიკური კვლევები, რომელშიც ათასობით პაციენტი მონაწილეობდა. მათი ეფექტურობა, გვერდითი მოვლენები, დოზირება, უკუჩვენებები და უსაფრთხოების მონიტორინგი დეტალურად არის შესწავლილი, რის შემდეგაც ისინი დაამტკიცეს ისეთმა მარეგულირებლებმა, როგორიცაა აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაცია და ევროპის მედიკამენტების სააგენტო. [4,5]

მეორე ჯგუფს წარმოადგენს ისეთი პროდუქტები, როგორიცაა:

  • BPC-157;
  • TB-500;
  • სხვადასხვა ექსპერიმენტული ზრდის პეპტიდები;
  • მრავალფეროვანი ონლაინ გაყიდვაში არსებული საინექციო ნარევები.

მათი დიდი ნაწილისთვის დღემდე არ არსებობს მაღალი ხარისხის კლინიკური კვლევები, რომლებიც დაადასტურებდა როგორც ეფექტურობას, ისე გრძელვადიან უსაფრთხოებას ადამიანებში. სწორედ ამიტომ მათი გამოყენება სამედიცინო პრაქტიკაში ოფიციალურად რეკომენდებული არ არის. [2,6]

პრობლემა განსაკუთრებით მწვავდება მაშინ, როდესაც ასეთი ნივთიერებები იყიდება თვითინექციისთვის ყოველგვარი სამედიცინო ზედამხედველობის გარეშე. ასეთ შემთხვევებში მომხმარებელი ხშირად არც კი იცის:

  • რა დოზას იღებს;
  • როგორია რეალური შემადგენლობა;
  • დაცულია თუ არა სტერილურობა;
  • როგორ უნდა მოხდეს შენახვა;
  • არსებობს თუ არა მძიმე გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკი.

ამ ყველაფერმა შეიძლება მნიშვნელოვნად გაზარდოს ჯანმრთელობისთვის საფრთხე, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც პროდუქტი შეძენილია უცნობი ონლაინ-გამყიდველისგან ან სოციალური ქსელის რეკლამის საფუძველზე.

სამეცნიერო და კლინიკური ანალიზი

პეპტიდები მცირე ზომის ამინომჟავური ჯაჭვებია, რომლებიც ადამიანის ორგანიზმში მრავალ ბიოლოგიურ პროცესს არეგულირებენ. ზოგი მათგანი ბუნებრივად წარმოიქმნება და მონაწილეობს ჰორმონულ რეგულაციაში, იმუნურ პასუხში, უჯრედების ზრდასა და ქსოვილების აღდგენაში. სწორედ ამ ბიოლოგიურმა თვისებებმა განაპირობა პეპტიდების მიმართ სამეცნიერო ინტერესის ზრდა. თუმცა, ერთი მნიშვნელოვანი გარემოება უნდა გვახსოვდეს: ბიოლოგიური აქტივობა ავტომატურად არ ნიშნავს კლინიკურ ეფექტურობას ან უსაფრთხოებას. [1,2]

მედიკამენტის შექმნის პროცესი იწყება ლაბორატორიული კვლევებით, შემდეგ ცხოველებზე ჩატარებული ექსპერიმენტებით და მხოლოდ ამის შემდეგ გადადის ადამიანებში კლინიკურ კვლევებზე. მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ პრეპარატი ეფექტურობასა და უსაფრთხოებას დაამტკიცებს ათასობით პაციენტში, შესაძლებელია მისი რეგისტრაცია სამკურნალო საშუალებად.

სწორედ ამ გზით განვითარდა ისეთი პეპტიდური მედიკამენტები, როგორიცაა გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდ-1-ის რეცეპტორის აგონისტები, რომლებიც გამოიყენება მეორე ტიპის შაქრიანი დიაბეტისა და სიმსუქნის სამკურნალოდ. მათი სარგებელი დადასტურებულია მრავალ საერთაშორისო, რანდომიზებულ კლინიკურ კვლევაში, ხოლო უსაფრთხოების პროფილი მუდმივად კონტროლდება ფარმაკოზედამხედველობის სისტემებით. [3–5]

სრულიად განსხვავებული მდგომარეობაა ისეთი ნივთიერებების შემთხვევაში, როგორიცაა BPC-157, TB-500 და სხვა ე.წ. „კვლევითი პეპტიდები“. მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთი ლაბორატორიული ან ცხოველური კვლევა გარკვეულ ბიოლოგიურ ეფექტებს აღწერს, ადამიანებში ჩატარებული მაღალი ხარისხის კლინიკური კვლევები ან საერთოდ არ არსებობს, ან ძალიან მცირე მოცულობისაა და მათი საფუძველზე მკურნალობის რეკომენდაცია შეუძლებელია. [2,6]

განსაკუთრებით პრობლემურია ის ფაქტი, რომ სოციალურ ქსელებში ხშირად ვრცელდება ისეთი განცხადებები, როგორიცაა:

  • „სწრაფად აღადგენს მყესებსა და იოგებს“;
  • „ასუფთავებს ორგანიზმს“;
  • „აჩერებს დაბერებას“;
  • „აღადგენს ყველა ქსოვილს“;
  • „ზრდის ჰორმონის ბუნებრივი ალტერნატივაა“.

ამ მტკიცებების უმრავლესობას არ გააჩნია საკმარისი სამეცნიერო მტკიცებულება. თანამედროვე მტკიცებულებებზე დაფუძნებული მედიცინა მოითხოვს, რომ ნებისმიერი თერაპიული ეფექტი დადასტურდეს კარგად დაგეგმილი კლინიკური კვლევებით და არა მხოლოდ ცალკეული შემთხვევების აღწერით ან ინტერნეტში გავრცელებული პირადი გამოცდილებით.

განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს თავად პროდუქტის ხარისხსაც. არარეგისტრირებული საინექციო პრეპარატების შემთხვევაში ხშირად უცნობია:

  • ნამდვილად შეესაბამება თუ არა ეტიკეტზე მითითებული ნივთიერება შიგთავსს;
  • რა კონცენტრაციით არის წარმოდგენილი აქტიური კომპონენტი;
  • შეიცავს თუ არა პროდუქტი სხვა მინარევებს;
  • დაცულია თუ არა წარმოების ხარისხის საერთაშორისო სტანდარტები.

რამდენიმე დამოუკიდებელმა ლაბორატორიულმა შეფასებამ აჩვენა, რომ ინტერნეტით შეძენილი ზოგიერთი პეპტიდური პროდუქტი საერთოდ არ შეიცავდა გამოცხადებულ ნივთიერებას, ზოგში კი აღმოჩნდა სხვა პეპტიდები ან დამატებითი ქიმიური მინარევები. ასეთმა შეუსაბამობამ შეიძლება მნიშვნელოვნად გაზარდოს ჯანმრთელობისთვის საფრთხე. [2,7]

საინექციო პრეპარატების შემთხვევაში დამატებითი რისკია სტერილურობის დარღვევა. თუ წარმოება არ შეესაბამება ფარმაცევტულ სტანდარტებს, არსებობს:

  • ბაქტერიული დაბინძურების;
  • სოკოვანი კონტამინაციის;
  • ენდოტოქსინებით დაბინძურების;
  • მძიმე ადგილობრივი ინფექციის;
  • სისხლის მიმოქცევის ინფექციის (სეფსისის) განვითარების რისკი.

ამასთან, ნებისმიერი უცხო ცილოვანი ან პეპტიდური ნივთიერება შესაძლოა გახდეს იმუნური სისტემის გააქტიურების მიზეზი. შედეგად შეიძლება განვითარდეს:

  • ალერგიული რეაქცია;
  • ანაფილაქსია;
  • ადგილობრივი ანთება;
  • ინექციის ადგილის ნეკროზი;
  • იმუნოლოგიური გართულებები.

იმის გამო, რომ არადამტკიცებული პეპტიდების უმეტესობისთვის არ არსებობს მრავალწლიანი დაკვირვების შედეგები, უცნობია მათი გავლენა:

  • ღვიძლის ფუნქციაზე;
  • თირკმლების ფუნქციაზე;
  • გულ-სისხლძარღვთა სისტემაზე;
  • ჰორმონულ ბალანსზე;
  • რეპროდუქციულ ჯანმრთელობაზე;
  • ონკოლოგიური დაავადებების განვითარების შესაძლო რისკზე.

სწორედ ამიტომ საერთაშორისო მარეგულირებლები ხაზგასმით აღნიშნავენ, რომ ასეთი პროდუქტების უსაფრთხოების შესახებ საკმარისი ინფორმაცია არ არსებობს და მათი გამოყენება არ უნდა ჩაითვალოს სტანდარტულ სამედიცინო პრაქტიკად. [2,8]

სტატისტიკა და მტკიცებულებები

ბოლო რამდენიმე წლის განმავლობაში პეპტიდური პროდუქტების ბაზარი განსაკუთრებით სწრაფად გაიზარდა. ამ ზრდას ხელი შეუწყო როგორც სოციალური მედიის პოპულარობამ, ისე ონლაინ-ვაჭრობის გაფართოებამ.

2026 წელს გამოქვეყნებულმა The Washington Post-ის ანალიტიკურმა მასალამ აჩვენა, რომ აშშ-ის რამდენიმე შტატში მარეგულირებლები უკვე მუშაობენ სპეციალურ რეგულაციებზე, რადგან ინტერნეტით იყიდება ასობით სხვადასხვა საინექციო პეპტიდი, რომელთა მნიშვნელოვანი ნაწილი სამკურნალო გამოყენებისთვის არ არის დამტკიცებული. [9]

ამავე პერიოდში აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციამ არაერთხელ გააფრთხილა მოსახლეობა, რომ ბაზარზე გავრცელებულია არადამტკიცებული პეპტიდური პროდუქტები, რომლებიც შესაძლოა:

  • არ შეიცავდეს ეტიკეტზე მითითებულ ინგრედიენტს;
  • შეიცავდეს დაუდგენელ მინარევებს;
  • არ იყოს წარმოებული სათანადო ხარისხის პირობებში;
  • წარმოადგენდეს სერიოზულ საფრთხეს ჯანმრთელობისთვის. [2]

საზოგადოებრივი ჯანდაცვის სპეციალისტები ასევე აღნიშნავენ, რომ სოციალური მედიის რეკლამები ხშირად ქმნის მცდარ წარმოდგენას, თითქოს პროდუქტის პოპულარობა მისი ეფექტურობის მტკიცებულებაა. სინამდვილეში, მედიცინაში ეფექტურობის ერთადერთი სანდო საფუძველი მაღალი ხარისხის კლინიკური კვლევებია და არა გაყიდვების რაოდენობა, ინტერნეტში დადებითი კომენტარები ან ცნობილი ადამიანების რეკომენდაციები.

გარდა ამისა, ექსპერტები ყურადღებას ამახვილებენ იმაზეც, რომ მომხმარებელთა დიდი ნაწილი საერთოდ ვერ არჩევს ერთმანეთისგან რეგისტრირებულ მედიკამენტსა და „კვლევისთვის განკუთვნილ“ პროდუქტს. სწორედ ეს ინფორმაციული სიცარიელე ქმნის ნიადაგს დეზინფორმაციისა და ჯანმრთელობისთვის არასაჭირო რისკების ზრდისთვის.

საერთაშორისო გამოცდილება

საერთაშორისო სამედიცინო საზოგადოება მკაფიოდ განასხვავებს კლინიკურად დამტკიცებულ პეპტიდურ მედიკამენტებს და კვლევისთვის განკუთვნილ პეპტიდურ ნივთიერებებს. ეს განსხვავება ეფუძნება არა მარკეტინგულ განცხადებებს, არამედ მრავალწლიანი სამეცნიერო კვლევების შედეგებსა და მარეგულირებელი ორგანოების შეფასებას.

აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაცია (FDA) არაერთხელ გაფრთხილებით გამოსულა იმ პროდუქტებთან დაკავშირებით, რომლებიც იყიდება როგორც პეპტიდური ინექციები, თუმცა არ არის დამტკიცებული ადამიანებში სამკურნალოდ გამოსაყენებლად. სააგენტოს შეფასებით, ასეთ პროდუქტებთან დაკავშირებული ძირითადი საფრთხეებია:

  • უცნობი ხარისხი და შემადგენლობა;
  • არასაკმარისი მონაცემები უსაფრთხოების შესახებ;
  • სტერილურობის შესაძლო დარღვევა;
  • არაპროგნოზირებადი გვერდითი მოვლენები;
  • მომხმარებლის შეცდომაში შეყვანა მარკეტინგული გზავნილებით. [2]

ევროპის მედიკამენტების სააგენტოც (EMA) ხაზს უსვამს, რომ ნებისმიერი ბიოლოგიური ან პეპტიდური პრეპარატი მხოლოდ იმ შემთხვევაში შეიძლება ჩაითვალოს სამკურნალო საშუალებად, თუ მისი ხარისხი, ეფექტურობა და უსაფრთხოება დამტკიცებულია მკაცრი მარეგულირებელი პროცედურების ფარგლებში. [5]

მსოფლიო ჯანდაცვის ორგანიზაცია (WHO) მედიკამენტების რაციონალური გამოყენების პრინციპებში განსაკუთრებულ ყურადღებას ამახვილებს იმაზე, რომ პაციენტმა უნდა მიიღოს მხოლოდ ისეთი პრეპარატი, რომლის სარგებელი და რისკი სათანადოდ არის შეფასებული. თვითმკურნალობა საინექციო საშუალებებით, განსაკუთრებით უცნობი წარმოშობის პროდუქტებით, ზრდის როგორც ინდივიდუალურ, ისე საზოგადოებრივ რისკებს. [10]

ბოლო წლებში საერთაშორისო მედიაშიც გაიზარდა ყურადღება ე.წ. „პეპტიდების ბუმის“ მიმართ. გამოძიებებმა აჩვენა, რომ ზოგიერთი ონლაინ-პლატფორმა და ტელემედიცინის სერვისი პრაქტიკულად უკონტროლოდ ყიდის „კვლევითი დანიშნულების“ პეპტიდებს, რომელთა რეალური ხარისხი და წარმომავლობა ხშირად დაუდგენელია. სწორედ ამიტომ, რამდენიმე ქვეყანაში უკვე მიმდინარეობს რეგულაციების გამკაცრების პროცესი მომხმარებელთა დაცვის მიზნით. [9]

საქართველოს კონტექსტი

საქართველოშიც იზრდება ინტერესი პეპტიდური პრეპარატების მიმართ. ამის მიზეზია როგორც სოციალური მედიის გავლენა, ისე საერთაშორისო ტენდენციების სწრაფი გავრცელება. თუმცა, პოპულარობის ზრდასთან ერთად იზრდება დეზინფორმაციის გავრცელების რისკიც.

ქართველ მომხმარებლებს ხშირად ხვდებათ რეკლამები, სადაც არადამტკიცებული პეპტიდები წარმოდგენილია როგორც „უახლესი სამედიცინო აღმოჩენა“ ან „სრულიად უსაფრთხო ბუნებრივი საშუალება“. მსგავსი განცხადებები, როგორც წესი, არ შეიცავს სანდო სამეცნიერო მტკიცებულებებს და შეიძლება შეცდომაში შეიყვანოს მოსახლეობა.

საქართველოში განსაკუთრებული მნიშვნელობა აქვს მედიკამენტების ხარისხის კონტროლს, რეგისტრაციასა და ფარმაკოზედამხედველობას. ნებისმიერი საინექციო პრეპარატი უნდა იყოს გამოყენებული მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც არსებობს:

  • რეგულატორის მიერ დადასტურებული ხარისხი;
  • უსაფრთხოების მონაცემები;
  • კლინიკური ეფექტურობის მტკიცებულება;
  • ექიმის შესაბამისი დანიშნულება.

მეცნიერული ინფორმაციის შეფასებისა და მტკიცებულებებზე დაფუძნებული მედიცინის პოპულარიზაციისთვის მნიშვნელოვანია აკადემიური სივრცეების როლი, მათ შორის https://www.gmj.ge, სადაც ქვეყნდება საერთაშორისო სტანდარტების შესაბამისი სამეცნიერო ნაშრომები. ასევე მნიშვნელოვანია ხარისხის, სტანდარტებისა და სერტიფიკაციის საკითხებზე ინფორმაციის გავრცელება **https://www.certificate.ge**-ს მეშვეობით.

საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის მიმართულებით ინფორმაციის გავრცელებასა და მოსახლეობის ცნობიერების ამაღლებაში მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ https://www.publichealth.ge და https://www.sheniekimi.ge, რომლებიც ყურადღებას ამახვილებენ მტკიცებულებებზე დაფუძნებულ სამედიცინო ინფორმაციაზე.

მითები და რეალობა

მითი: ყველა პეპტიდი უსაფრთხოა, რადგან ისინი ბუნებრივ ნივთიერებებს ჰგავს.

რეალობა: ბიოლოგიური მსგავსება არ ნიშნავს უსაფრთხოებას. თითოეული პეპტიდი ინდივიდუალურად უნდა შეფასდეს კლინიკური კვლევებით.

მითი: თუ პროდუქტი ინტერნეტში თავისუფლად იყიდება, მისი გამოყენება უსაფრთხოა.

რეალობა: ონლაინ გაყიდვა არ ნიშნავს სამედიცინო დამტკიცებას. ბევრი პროდუქტი საერთოდ არ არის რეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებად.

მითი: წარწერა „For Research Use Only“ მხოლოდ ფორმალური გაფრთხილებაა.

რეალობა: ეს ნიშნავს, რომ პროდუქტი განკუთვნილია მხოლოდ ლაბორატორიული კვლევებისთვის და არა ადამიანის სამკურნალოდ.

მითი: თუ რომელიმე ცნობილმა ადამიანმა ან ინფლუენსერმა გამოიყენა პეპტიდი, მისი ეფექტურობა დადასტურებულია.

რეალობა: პერსონალური გამოცდილება არ წარმოადგენს სამეცნიერო მტკიცებულებას. მედიცინაში გადაწყვეტილებები ეფუძნება ხარისხიან კლინიკურ კვლევებს.

ხშირად დასმული კითხვები (Q&A)

შეიძლება თუ არა ინტერნეტით შეძენილი პეპტიდური ინექციის გამოყენება?

თუ პროდუქტი არ არის რეგისტრირებული სამკურნალო საშუალებად და მისი უსაფრთხოება არ არის დადასტურებული, მისი გამოყენება რეკომენდებული არ არის.

არის თუ არა ყველა პეპტიდური მედიკამენტი საშიში?

არა. არსებობს პეპტიდური მედიკამენტები, რომლებმაც წარმატებით გაიარეს კლინიკური კვლევები და დამტკიცებულია შესაბამისი მარეგულირებლების მიერ. რისკი ძირითადად უკავშირდება არადამტკიცებულ და არასათანადოდ კონტროლირებულ პროდუქტებს.

რას ნიშნავს „კვლევისთვის განკუთვნილი“?

ეს ნიშნავს, რომ პროდუქტი განკუთვნილია სამეცნიერო კვლევებისთვის და არა ადამიანის სამკურნალოდ.

როგორ შევამოწმო, არის თუ არა პრეპარატი ოფიციალურად დამტკიცებული?

ინფორმაციის გადამოწმება შესაძლებელია შესაბამისი ეროვნული მარეგულირებლებისა და საერთაშორისო სააგენტოების ოფიციალურ მონაცემთა ბაზებში, ასევე ექიმთან კონსულტაციის გზით.

რატომ არის საინექციო პროდუქტებთან განსაკუთრებული სიფრთხილე საჭირო?

ინექციის დროს ნივთიერება პირდაპირ ხვდება ორგანიზმში. თუ პროდუქტი დაბინძურებულია, არასწორად არის დამზადებული ან შეიცავს უცნობ ინგრედიენტებს, შესაძლოა განვითარდეს მძიმე გართულებები.

დასკვნა — საზოგადოებრივი ჯანდაცვის პერსპექტივით

პეპტიდური მედიკამენტები თანამედროვე მედიცინის მნიშვნელოვანი მიმართულებაა და ზოგიერთი მათგანი უკვე წარმატებით გამოიყენება ისეთი დაავადებების სამკურნალოდ, როგორიცაა მეორე ტიპის შაქრიანი დიაბეტი და სიმსუქნე. თუმცა, ამ წარმატებამ არ უნდა შექმნას მცდარი წარმოდგენა, რომ ნებისმიერი პეპტიდური პროდუქტი უსაფრთხო და ეფექტურია.

არადამტკიცებული საინექციო პეპტიდების გამოყენება დაკავშირებულია მრავალ გაურკვეველ რისკთან — უცნობი შემადგენლობიდან და შესაძლო დაბინძურებიდან დაწყებული, მძიმე ალერგიული რეაქციებითა და გრძელვადიანი გვერდითი ეფექტების არასაკმარისი შესწავლით დასრულებული. განსაკუთრებით საგანგაშოა მათი უკონტროლო გავრცელება სოციალური მედიისა და ონლაინ-პლატფორმების მეშვეობით.

საზოგადოებრივი ჯანდაცვის მთავარი პრინციპი უცვლელია: ნებისმიერი სამედიცინო ჩარევა უნდა ეფუძნებოდეს მტკიცებულებებს, ხარისხს, უსაფრთხოებასა და პროფესიონალურ სამედიცინო გადაწყვეტილებას. თუ პროდუქტზე მითითებულია „For Research Use Only“, ეს მკაფიო სიგნალია, რომ ის არ არის განკუთვნილი ადამიანის სამკურნალოდ.

ჯანმრთელობის დაცვა მოითხოვს ინფორმირებულ არჩევანს. ამიტომ ნებისმიერი საინექციო პრეპარატის გამოყენებამდე აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია, ოფიციალური რეგულაციური სტატუსის გადამოწმება და მხოლოდ იმ საშუალებების გამოყენება, რომელთა ეფექტურობა და უსაფრთხოება მეცნიერულად არის დადასტურებული.

წყაროები

  1. World Health Organization. Substandard and falsified medical products. ხელმისაწვდომია: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/substandard-and-falsified-medical-products
  2. U.S. Food and Drug Administration. FDA alerts and safety information on unapproved peptide products. ხელმისაწვდომია: https://www.fda.gov/
  3. Wilding JPH, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384:989-1002. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2032183
  4. Jastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2022;387:205-216. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2206038
  5. European Medicines Agency. Medicines. ხელმისაწვდომია: https://www.ema.europa.eu
  6. National Center for Biotechnology Information. Peptide therapeutics: current status and future directions. ხელმისაწვდომია: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
  7. United States Pharmacopeia. Medicine Quality and Supply Chain Resources. ხელმისაწვდომია: https://www.usp.org/
  8. Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics. 14th ed. McGraw-Hill; 2023.
  9. The Washington Post. Peptide boom has states scrambling to protect consumers. 2026.
  10. World Health Organization. Promoting rational use of medicines. ხელმისაწვდომია: https://www.who.int/teams/health-product-policy-and-standards/standards-and-specifications/rational-use-of-medicines

 

🚨 ნიგერმა ლითონებით დაბინძურების გამო ინდური „Bulmex“-ის ბრინჯის იმპორტი აკრძალა

🚨 ნიგერმა ლითონებით დაბინძურების გამო ინდური „Bulmex“-ის ბრინჯის იმპორტი აკრძალა
🚨 ნიგერმა ლითონებით დაბინძურების გამო ინდური „Bulmex“-ის ბრინჯის იმპორტი აკრძალა
🚨 Breaking Newsvia Nigeria NAFDAC

ნიგერის რესპუბლიკის სავაჭრო და ინდუსტრიის სამინისტრომ დააკრძალა Bulmex ღერო-დამხმარე ბრინჯაოს რიცხვის (ბრინჯაო) შემოტანა ინდიიდან, რომელმაც აღმოაჩინა ლითონური დაბინძურება. ნიგერიის ეროვნული სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის კონტროლის სააგენტო (NAFDAC) ოფიციალურად აუწყა ამ ზომების შესახებ, რომელი იწყო Agadez-ის რეგიონული სავაჭრო დირექტორატის მიერ ჩატარებული გამოძიებების შედეგად.

დაბინძურების აღმოჩენა წარმოადგენს მნიშვნელოვან საკვები უსაფრთხოების კრიზისს დასავლეთ აფრიკული რეგიონისთვის. აკრძალვა გავლენას ახდენს იმავე ინდური მომწოდებლისგან ბრინჯაოს ზღვარზე გადატანებზე და ხაზს უსვამს რეგულაციული რისკებს ECOWAS-ის ფარგლებში საზღვრისგარე საკვები ვაჭრობაში.

NAFDAC-მა გამოსცა საჯარო გაფრთხილება No. 034/2026 დაინტერესებული პირებისა და მომხმარებელთა ინფორმირებისთვის. რეგიონის მთელს ოკროსნივანზე სამარეგულო ხელისუფლება ელოდებოდა გამკაცრებულ ინსპექციის პროტოკოლების დანერგვას იმავე წყაროდან ბრინჯაოს შემოტანის მხრივ. მომხმარებლებმა ნიგერში და მიმდებარე ქვეყნებში უნდა გადაამოწმოთ პროდუქციის წყარო ყიდვამდე. ეს განვითარებადი ისტორიაა.

წყარო: GMJ News — Public Alert No. 034/2026 – Niger Republic Imposes Import Ban…

„მისასალმებელია და აღსანიშნავია, რომ ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა ვიქნებით, ვინც ამ პრეპარატს გამოიყენებს დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მკურნალობაში“-თემურ მიქელაძე მედიკამენტ „ჯივინოსტატზე“

#post_seo_title

მისასალმებელია და აღსანიშნავია, რომ ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა ვიქნებით, ვინც ამ პრეპარატს გამოიყენებს დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვების მკურნალობაში, – განუცხადა „ქრონიკას“ პედიატრმა თემურ მიქელაძემ მედიკამენტ „ჯივინოსტატთან“ დაკავშირებით.

მიქელაძის თქმით, თვითონ ტერმინი, პროგრესირებადი დისტროფია ნიშნავს იმას, რომ ეს არის ერთადერთი პრეპარატი, რომელმაც ხელი უნდა შეუშალოს სწორედ ამ დაავადებების პროგრესირებას.

„მთავარი მიზანი რა არის, რომ შესაბამისად ამ მხნის განმავლობაში, ალბათ მომავალშიც შეიქმნება რაღაც ახალი პრეპარატი, რომელიც უფრო გაუუმჯობესებს ამ ბავშვებს მდგომარეობას. ეს არის ერთობლივი გამარჯვება, ყველასი“, – აღნიშნა მან.

სახელმწიფო დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტ „ჯივინოსტატს“ ყიდულობს – ხელშკრულება გაფორმებულია.

მიხეილ სარჯველაძე დიუშენის სამკურნალო მედიკამენტზე: აუცილებლად დიდი სიფრთხილეა საჭირო ამ მიმართულებით. იქ არის გარკვეული კლინიკური მაჩვენებლები, რომელსაც უნდა აკმაყოფილებდეს პაციენტი. ყველა ეს საკითხი მოითხოვს სკრუპულოზურ მუშაობას. საბედნიეროდ, დღეს უკვე ამ ფაზაში ვართ, როდესაც ამ საკითხებზე მუშაობა იწყება. ეს არის მოსალოცი ამბავი

„სახელმწიფო უზრუნველყოფს, რომ უწყვეტად განხორციელდეს ყველა ის დაგეგმილი აქტივობა, რომელიც საქართველოსთვის შეიძლება საინტერესო და მნიშვნელოვანი იყოს“
#post_seo_title

 

აუცილებლად დიდი სიფრთხილეა საჭირო ამ მიმართულებით. იქ არის გარკვეული კლინიკური მაჩვენებლები, რომელსაც უნდა აკმაყოფილებდეს პაციენტი. ყველა ეს საკითხი მოითხოვს სკუპტულოზურ მუშაობას.

საბედნიეროდ დღეს უკვე ამ ფაზაში ვართ, როდესაც უკვე ამ საკითხებზე მუშაობა იწყება. ეს არის მოსალოცი ამბავი, – განაცხადა „დღის ქრონიკასთან“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრმა, მიხეილ სარჯველაძემ დიუშენის სამკურნალო მედიკამენტზე საუბრისას.

 

მისი თქმით, მედიკამენტის დანიშვნა უნდა მოხდეს დიდი სიფრთხილით.

„მოსამზადებელი სამუშაოები საკმაოდ დიდი მოცულობის არის. ეს გულისხმობს პაციენტების ინდივიდუალური გამოკვლევებიდან დაწყებული დამთავრებული ექიმების ტრენინგებით. ამასთან დაკავშირებით შეთანხმებული ვართ კომპანიასთან, რომ ამ კუთხით გვექნება თანამშრომლობა.

აუცილებლად დიდი სიფრთხილეა საჭირო ამ მიმართულებით. იქ არის გარკვეული კლინიკური მაჩვენებლები, რომელსაც უნდა აკმაყოფილებდეს პაციენტი. იმავდროულად, რაც პოტენციური შეიძლება გვერდითი მოვლენები იყოს, იმის მართვისთვის მონაცემები, რომელიც აუცილებლად პერმანენტულად უნდა ვაკვირდებოდეთ და ა.შ. ყველა ეს საკითხი მოითხოვს სკუპტულოზურ მუშაობას. საბედნიეროდ დღეს უკვე ამ ფაზაში ვართ, როდესაც უკვე ამ საკითხებზე მუშაობა იწყება. ეს არის მოსალოცი ამბავი და ეს არის ამბავი, რომელიც რეალურად ზრდის ამ დაავადებასთან ბრძოლის რეალურ შესაძლებლობას საქართველოსთვის“, – განაცხადა მიხეილ სარჯველაძემ.

ცნობისთვის, იტალიურ კომპანია „იტალ ფარმაკოსთან“ ​მედიკამენტ „ჯივინოსტატის“ შეძენის შესახებ ხელშეკრულება გაფორმდა, რომელიც დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტებისთვის არის განკუთვნილი.

„ჩვენ რამდენიმე სხვა მიმართულებით ვაგრძელებთ მოლაპარაკებასა და მუშაობას და უახლოეს დღეებში გადაწყვეტილება მიღებული იქნება“ -მიხეილ სარჯველაძე

„მსჯელობა საჭიროა არა ცხელ გულზე და არა ემოციებით, არამედ აუცილებელია პრაგმატული არგუმენტებით. ეს ძალიან მნიშვნელოვანია და თითოეულ მედიკამენტზე შეგვიძლია ვთქვათ რა კონკრეტული საკითხებია განსახილველი“ - ჯანდაცვის მინისტრი
„ახლა ვიმყოფები მსოფლიო ჯანდაცვის ასამბლეაზე, სადაც ძალიან ბევრ ქვეყანასთან მოგვიწია შეხვედრა. პრაქტიკულად არავის მსოფლიოში დღეს არ აქვს რეალური პასუხი - უკლებლივ ყველა არის ამ ძიების პროცესში“ - მიხეილ სარჯველაძე დიუშენის პრეპარატებზე

ჯანდაცვის მინისტრმა, მიხეილ სარჯველაძემ „დღის ქრონიკაში“ განაცხადა, რომ საქართველოში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული პაციენტების რაოდენობა დაახლოებით 80-ია, მაგრამ მედიკამენტი „ჯივინოსტატი“ ყველასთან მიმართებაში არ გამოიყენება.

დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული პაციენტების რაოდენობა დაახლოებით 80-ია, თუმცა ყველასთან მიმართებაში ეს მედიკამენტები გამოყენებადი არ არის. რიცხვი, რომლის ფარგლებშიც ვარაუდობთ რომ ეს მედიკამენტი იქნება რელევანტური, ვფიქრობთ რომ ეს იქნება დაახლოებით 35, თუმცა, ჩვენ რამდენიმე სხვა მიმართულებით ვაგრძელებთ მოლაპარაკებასა და მუშაობას და უახლოეს დღეებში გადაწყვეტილება მიღებული იქნება“, – აღნიშნა მიხეილ სარჯველაძემ.

სახელმწიფო დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტ „ჯივინოსტატს“ ყიდულობს – ხელშკრულება გაფორმებულია

Italfarmaco საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტროსთან დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო პრეპარატთან დაკავშირებით მიღწეულ შეთანხმებას ეხმიანება

Assorted pills and capsules scattered on a lab counter with a blurred pharmacy backdrop; an inset shows pills on blister packs.
Italfarmaco საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტროსთან დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო პრეპარატთან დაკავშირებით მიღწეულ შეთანხმებას ეხმიანება

იტალიური ფარმაცევტული კომპანია Italfarmaco განცხადებას ავრცელებს და აღნიშნავს, რომ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროსთან “ჯივინოსტატის“ ხელმისაწვდომობის შესახებ შეთანხმება გააფორმა.

პრეპარატი განკუთვნილია დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის (DMD) მქონე პაციენტების სამკურნალოდ.

კომპანიის ინფორმაციით, 2025 წლის ივნისში ევროკომისიის მიერ გაცემული ავტორიზაციის საფუძველზე, შეთანხმების ფარგლებში „ჯივინოსტატი“ საქართველოში ხელმისაწვდომი გახდება 6 წლისა და უფროსი ასაკის იმ პაციენტებისთვის, რომლებიც მკურნალობის დაწყების დროს დამოუკიდებლად გადაადგილდებიან და პრეპარატს კორტიკოსტეროიდებთან ერთად მიიღებენ.

Italfarmaco-ს განმარტებით, მართვადი ხელმისაწვდომობის მექანიზმი მიზნად ისახავს საქართველოში შესაბამისი პაციენტებისთვის ინოვაციურ მედიკამენტზე წვდომის უზრუნველყოფას და ასახავს საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტროს მუდმივ ძალისხმევას, იშვიათი დაავადებების სამკურნალო თერაპიების ხელმისაწვდომობის გასაუმჯობესებლად.

Italfarmaco-ში აცხადებენ, რომ სამინისტროსთან თანამშრომლობას გააგრძელებენ, რათა ხელი შეუწყონ პრეპარატის დანერგვის პროცესს და ქვეყნის მასშტაბით დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტებისთვის მულტიდისციპლინური სამედიცინო მომსახურების განვითარებას.

„ეს მნიშვნელოვანი ეტაპი ასახავს საქართველოს ჯანდაცვის სამინისტროს მტკიცე ერთგულებას იშვიათი დაავადებების მქონე ადამიანებისთვის სამედიცინო დახმარების გაუმჯობესებისადმი, ასევე, ამ პროცესში ჯანდაცვის სფეროს წარმომადგენლების, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის საზოგადოებისა და Italfarmaco-ს შორის არსებულ კონსტრუქციულ თანამშრომლობას“, – განაცხადა Italfarmaco Group-ის აღმასრულებელმა დირექტორმა ფრანჩესკო დი მარკომ.

მისივე თქმით, კომპანია მიესალმება შეთანხმებას და მადლობას უხდის სამინისტროს იმ პრაქტიკული გადაწყვეტილებების მოძიებისთვის, რომლებიც შესაბამისი პაციენტებისთვის მკურნალობის ხელმისაწვდომობას უზრუნველყოფს.

„ჩვენი პარტნიორობის ფარგლებში, ველით, რომ საქართველოში დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების მხარდაჭერის მიმართულებით ძალისხმევას კვლავ გავაგრძელებთ“, – აღნიშნა დი მარკომ.

კომპანიის განცხადებით, ევროკომისიის გადაწყვეტილება ეფუძნება EPIDYS-ის III ფაზის მრავალცენტრიანი, რანდომიზებული, ორმაგად ბრმა, პლაცებოკონტროლირებადი კლინიკური კვლევის შედეგებს.

კვლევაში მონაწილეობდა 6 წლისა და უფროსი ასაკის 179 ბიჭი, რომლებიც დამოუკიდებლად გადაადგილდებოდნენ. ისინი კორტიკოსტეროიდულ თერაპიასთან ერთად დღეში ორჯერ იღებდნენ ან „ჯივინოსტატს“ ან პლაცებოს.

კვლევამ მიაღწია ძირითად მიზანს და აჩვენა სტატისტიკურად მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება ოთხსაფეხურიანი კიბის ავლის ტესტის შედეგებში. ასევე, დაფიქსირდა დადებითი შედეგები მეორეხარისხოვანი შეფასების კრიტერიუმებში, მათ შორის North Star Ambulatory Assessment (NSAA)-ისა და მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიით ცხიმოვანი ინფილტრაციის შეფასების მიმართულებით.

კომპანიის ინფორმაციით, „ჯივინოსტატით“ მკურნალობა NSAA-ის მაჩვენებლების გაუარესებას 40%-ით ამცირებდა, რაც მიუთითებს, რომ პრეპარატს დაავადების პროგრესირების შენელების პოტენციალი აქვს.

Italfarmaco-ს ცნობით, „ჯივინოსტატის“ გამოყენებისას დაფიქსირებული გვერდითი მოვლენების უმეტესობა მსუბუქი ან საშუალო სიმძიმის იყო. კვლევის შედეგები 2024 წლის მარტში სამედიცინო ჟურნალ The Lancet Neurology-ში გამოქვეყნდა.

კომპანია ასევე აღნიშნავს, რომ მიმდინარე ღია გაფართოებული კვლევის (EPIDYS Open-Label Extension) შუალედური ანალიზის მიხედვით, „ჯივინოსტატით“ ნამკურნალებ პაციენტებში დამოუკიდებელი გადაადგილების დაკარგვის მედიანური ასაკი 17,3 წელს შეადგენდა, მაშინ, როდესაც ადრე გამოქვეყნებულ კვლევებში, სადაც პაციენტები მხოლოდ კორტიკოსტეროიდებით მკურნალობდნენ, ეს მაჩვენებელი 11-13,4 წელი იყო.

„მიხარია, რომ საქართველო ერთ-ერთი პირველი ქვეყანაა, რომელიც ამ ნაბიჯს გადადგამს და ბევრი სხვა ქვეყნისთვის სამაგალითო იქნება – მაისის ბოლოს ბრიტანეთის მარეგულირებელმა მიიღო გადაწყვეტილება და ცნო დასაშვებად „ჯივინოსტატის“ გამოყენება, ეს გადაწყვეტილება იყო ერთ-ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი“-მიხეილ სარჯველაძე

„დაწესებულება შეუფერხებლად გააგრძელებს ფუნქციონირებას“-მიხეილ სარჯველაძე
#post_seo_title

ეს ერთ-ერთი ის მედიკამენტია, რომელზეც დასაწყისშიც, როდესაც პირველად გაჩნდა საზოგადოებაში ინტერესი და საერთოდ, ეს თემა, ჩვენ ვამბობდით, რომ ერთ-ერთი ყველაზე იმედისმომცემი, პერსპექტიული მედიკამენტი იყო.

მანამდეც და შემდგომაც განსაკუთრებული ინტერესით ვაკვირდებოდით პროცესს, – განაცხადა ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტ „ჯივინოსტატთან“ დაკავშირებით.

მან აღნიშნული მედიკამენტის გარშემო მიმდინარე პროცესზე ისაუბრა.

„მაგალითად, მაისის ბოლოს, 28 მაისს ბრიტანეთის მარეგულირებელმა მიიღო გადაწყვეტილება და ცნო დასაშვებად „ჯივინოსტატის“ გამოყენება, რომელსაც ევროპული სააგენტოს დასტური ჰქონდა, თუმცა, კვლევები კიდევ მიმდინარე იყო.

დიუშენთან დაკავშირებული პროცესები ძალიან სწრაფად ვითარდება, ცვლილებაც საკმაოდ ბევრია და ყველა განსაკუთრებული სიფრთხილით აკვირდება ამ პროცესებს. მაისის გადაწყვეტილება ერთ-ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი.

ცოტა უფრო ადრე „ჯივინოსტატთან“ დაკავშირებით უარყოფითი იყო საფრანგეთის გადაწყვეტილება და ხარჯის და სარგებლის თანაფარდობაზე იყო ხაზი გასმული. არც თუ ისე დიდი ხნის წინ, ივლისში დანიამ სათანადო მტკიცებულებების არქონის გამო უარი განაცხადა და თავი შეიკავა ამ მედიკამენტის დანერგვისგან.

ეს არის ძალიან მნიშვნელოვანი პროცესი, რომელსაც სჭირდება განსაკუთრებული სიფრთხილე იმიტომ, რომ საუბარია ძვირადღირებულ მედიკამენტზე, რომელიც მეცნიერებისთვის ჯერ უცნობია, პრაქტიკულად, ახალია. აქედან გამომდინარე აბსოლუტურად გასაგებია სიფრთხილე.

მე ძალიან დიდი მადლობა მინდა, გადავუხადო იტალიურ მხარეს, რომელთანაც გვქონდა მოლაპარაკებები ამ ხნის განმავლობაში და რომელთანაც გავაგრძელებთ თანამშრომლობას. ძალიან კარგი, კონსტრუქციული თანამშრომლობა წარიმართა. მათ შორის, მათ ვესაუბრებით, რომ ყველა სიახლესთან დაკავშირებით, რომელიც ამ იმპლემენტაციის პროცესის თანმხლები იქნება, ბუნებრივია, თანამშრომლობის გაგრძელება მოგვიწევს.

ძალიან სწრაფად, აგვისტოშივე გვექნება შესაძლებლობა, რომ იმპლემენტაციის პროცესის განხორციელებაზე ერთობლივად დავიწყოთ მუშაობა. ეს გულისხმობს პროტოკოლების, წესების მომზადებას, სათანადო კლინიკური ბაზის, მონიტორინგის, ყველა ინსტრუმენტის გამოყენებას, რომელიც აუცილებელია მედიკამენტების იმპლემენტაციისთვის”, – განაცხადა მიხეილ სარჯველაძემ.

მისი შეფასებით, სიფრთხილის მიუხედავად, ეს არის გაბედული გადაწყვეტილება.

„ნამდვილად მიხარია, რომ საქართველო ერთ-ერთი პირველი ქვეყანაა, რომელიც ამ ნაბიჯს გადადგამს და ბევრი სხვა ქვეყნისთვის სამაგალითო იქნება”, – აღნიშნა მინისტრმა.

დღეს გამართულ ბრიფინგზე მიხეილ სარჯველაძემ განაცხადა, რომ სახელმწიფო დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტ „ჯივინოსტატს“ ყიდულობს – ხელშკრულება გაფორმებულია.

რა კრიტერიუმს უნდა აკმაყოფილებდეს პაციენტი იმისთვის, რომ პრეპარატ „ჯივინოსტატით“ იმკურნალოს – მიხეილ სარჯველაძე განმარტავს

„სახელმწიფო უზრუნველყოფს, რომ უწყვეტად განხორციელდეს ყველა ის დაგეგმილი აქტივობა, რომელიც საქართველოსთვის შეიძლება საინტერესო და მნიშვნელოვანი იყოს“
#post_seo_title

ჯანდაცვის მინისტრის, მიხეილ სარჯველაძის ინფორმაციით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტ „ჯივინოსტატის“ შეძენის შესახებ ხელშეკრულება გაფორმდა.

მისივე თქმით, საქართველო მსოფლიოში ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა იქნება, რომელიც ამ მედიკამენტს შეიძენს და შეიტანს დაავადების მართვის სახელმწიფო პროგრამაში.

“დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მედიკამენტთან დაკავშირებით მინდა გაცნობოთ, რომ დღეს წარმატებით დასრულდა მოლაპარაკებები იტალიურ კომპანიასთან, რომელთანაც გაფორმდა ხელშეკრულება მედიკამენტ „ჯივინოსტატის“ შეძენის შესახებ.

ეს მედიკამენტი განკუთვნილია დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის პაციენტებისთვის 6 წლის ასაკიდან გადაადგილების უნარის შენარჩუნებამდე. საქართველო მსოფლიოში ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა იქნება, რომელიც ამ მედიკამენტს შეიძენს და შეიტანს დაავადების მართვის სახელმწიფო პროგრამაში“,- აღნიშნა მინისტრმა.

ჯანდაცვის მინისტრმა მიხეილ სარჯველაძემ განმარტა, თუ რა კრიტერიუმს უნდა აკმაყოფილებდეს პაციენტი იმისთვის, რომ პრეპარატ „ჯივინოსტატით“ იმკურნალოს.

როგორც მინისტრმა ჟურნალისტებს განუცხადა, ამ პრეპარატის გამოყენება იწყება 6 წლის ზემოთ ასაკიდან და პაციენტს დამოუკიდებლად გადაადგილების უნარი უნდა გააჩნდეს.

“რაც შეეხება “ჯივინოსტატის” გამოყენების კრიტერიუმებს, თუ ვისთან მიმართებით იქნება გამოყენებადი, ძირითადი ფაქტორი არის ის, რომ 6 წლამდე არ გამოიყენება ეს მედიკამენტი, 6 წლიდან იწყება. დაწყების საფუძველია, რომ გადაადგილების უნარი უნდა გააჩნდეს. სხვათა შორის, გადაადგილების უნარიც საჭიროებს დაზუსტებას. აქ იგულისხმება ის, რომ შეეძლოს დამოუკიდებლად ნაბიჯების გადადგმა. შესაბამისად, ამის მიხედვით განისაზღვრება. კრიტერიუმი შეიძლება იყოს ჯანმრთელობის მდგომარეობის გარკვეული მახასიათებლები. აქ საუბარია მაგალითად იმაზე, რომ თრომბოციტების კონკრეტული დონე უნდა იყოს, რომ დამაკმაყოფილებლად ჩაითვალოს და ა.შ. ამ ასაკობრივი ჯგუფის უდიდესი უმრავლესობისთვის, თუ არა 100 %-ისთვის იქნება ეს მედიკამენტი ხელმისაწვდომი. ვისთვისაც არა, იქაც არსებობს შესაძლებლობა, რომ შემდეგ ჩაერთოს ამ პროგრამაში”, – განაცხადა სარჯველაძემ.

მინისტრის განმარტებით, 6 წელზე ზემოთ პაციენტი, რომელსაც დამოუკიდებლად გადაადგილება შეუძლია, დაახლოებით 30-35-ია. ამასთან, მისი თქმით, იტალიელები გამოთქვამენ მზადყოფნას, ჩამოვიდნენ საქართველოში და ერთად მომზადდეს პროგრამა, რომ გამართულად ფუნქციონირებდეს.

რაც შეეხება სხვა პრეპარატის შემოტანის საკითხს, ჯანდაცვის მინისტრის განმარტებით, ამ საკითხზე მოლაპარაკებები უახლოეს პერიოდში დასრულდება. მინისტრმა აღნიშნული პრეპარატის სახელწოდება არ დააკონკრეტა.

“ძალიან მალე შეიძლება დასრულდეს. არ ვაპირებთ ამასთან დაკავშირებით დიდხანს ფიქრს, რადგან საკმაოდ ნათლად არის გამოკვეთილი, ყველა ფაქტორის მხედველობაში მიღებით, ყველაზე ოპტიმალური გადაწყვეტილებები იქნება მიღებული”, – განაცხადა სარჯველაძემ.

ცნობისთვის, ჯანდაცვის მინისტრის, მიხეილ სარჯველაძის ინფორმაციით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტ „ჯივინოსტატის“ შეძენის შესახებ ხელშეკრულება გაფორმდა. მისივე თქმით, საქართველო მსოფლიოში ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა იქნება, რომელიც ამ მედიკამენტს შეიძენს და შეიტანს დაავადების მართვის სახელმწიფო პროგრამაში.

„დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტთან დაკავშირებით ფინანსური საკითხი არასდროს განიხილებოდა, როგორც წინაღობა და რაიმე ბარიერი“-მიხეილ სარჯველაძე

„დაწესებულება შეუფერხებლად გააგრძელებს ფუნქციონირებას“-მიხეილ სარჯველაძე
#post_seo_title

ჯანდაცვის მინისტრის, მიხეილ სარჯველაძის ინფორმაციით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტ „ჯივინოსტატის“ შეძენის შესახებ ხელშეკრულება გაფორმდა.

მისივე თქმით, საქართველო მსოფლიოში ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა იქნება, რომელიც ამ მედიკამენტს შეიძენს და შეიტანს დაავადების მართვის სახელმწიფო პროგრამაში.

“დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მედიკამენტთან დაკავშირებით მინდა გაცნობოთ, რომ დღეს წარმატებით დასრულდა მოლაპარაკებები იტალიურ კომპანიასთან, რომელთანაც გაფორმდა ხელშეკრულება მედიკამენტ „ჯივინოსტატის“ შეძენის შესახებ.

ეს მედიკამენტი განკუთვნილია დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის პაციენტებისთვის 6 წლის ასაკიდან გადაადგილების უნარის შენარჩუნებამდე. საქართველო მსოფლიოში ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა იქნება, რომელიც ამ მედიკამენტს შეიძენს და შეიტანს დაავადების მართვის სახელმწიფო პროგრამაში“,- აღნიშნა მინისტრმა.

ამასთან, მინისტრი დასძენს, რომ პარალელურად გრძელდება მოლაპარაკებები დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო კიდევ ერთი მედიკამენტის შემოტანის თაობაზე.

„რაც შეეხება მეორე მედიკამენტს, რომელზეც ადრე იყო საუბარი, მინდა აღვნიშნო, რომ მოლაპარაკებები რამდენიმე მიმართულებით კვლავ გრძელდება და ვიმედოვნებთ, რომ უახლოეს მომავალში, წარმატებით დასრულება, რასთან დაკავშირებითაც მოსახლეობას ინფორმაციას გავუზიარებთ”,- აღნიშნა სარჯველაძემ.

ჯანდაცვის მინისტრის, მიხეილ სარჯველაძის განცხადებით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტთან დაკავშირებით ფინანსური საკითხი არასდროს განიხილებოდა, როგორც წინაღობა და რაიმე ბარიერი.

მინისტრმა მედიასთან განმარტა, რომ “ჯივინოსტატი” “საკმაოდ ძვირადღირებული” მედიკამენტია.

“არასდროს ყოფილა ნათქვამი, რომ ფინანსური ბარიერი შეიძლება წარმოადგენდეს წინაღობას ამ გადაწყვეტილების მიღებისთვის. სხვათა შორის, უნდა ვთქვა, რომ ძალიან ბევრი ცდილობდა ასე წარმოეჩინა, მაგრამ ყოველთვის ხაზგასმით აღინიშნებოდა ჩვენს მიერ, რომ ფინანსური ფაქტორი არ განიხილებოდა, როგორც წინაღობა, დამაბრკოლებელი ფაქტორი ამ მედიკამენტის შეძენისთვის”, – განაცხადა სარჯველაძემ.

მინისტრმა არ დააკონკრეტა, თუ რა უჯდება მედიკამენტ “ჯივინოსტატის” შეძენა სახელმწიფოს.

“რაც შეეხება საკითხს, რამდენი დაუჯდება სახელმწიფოს, მე ამაზე არ ვარ უფლებამოსილი, რომ პასუხი გაგცეთ. ამას ითვალისწინებს, მათ შორის ის სამართლებრივი ჩარჩო, რომლის მეშვეობითაც იქნა შეძენილი ეს მედიკამენტი, ასეა განსაზღვრული კანონმდებლობით, რომლითაც გათვალისწინებულია ინოვაციური მედიკამენტების შეძენის შესაძლებლობა ქართული კანონმდებლობის მიხედვით, როგორც ბევრ სხვა ევროპულ სახელმწიფოს გააჩნია. ამის მიხედვით გათვალისწინებულია კონფიდენციალურობის დაცვის ვალდებულება, მათ შორის ყველა კომერციულ საკითხთან დაკავშირებით. ეს ვალდებულება ჩვენც აღებული გვაქვს, ასეთია მოთხოვნა, რომელიც მწარმოებელ კომპანიებს აქვთ. აქედან გამომდინარე, მე ამაზე უფლებამოსილი არ ვარ. საზოგადოებას კარგად მოეხსენება, რომ იაფი წამალი ნამდვილად არ არის, ძვირადღირებული მედიკამენტია, თუმცა კიდევ ერთხელ ვიმეორებ, ეს არ განიხილებოდა და არც განიხილებოდა ჩვენს მიერ, როგორც წინაღობა ამ გადაწყვეტილების მიღებისთვის”, – განაცხადა სარჯველაძემ.

ჯანდაცვის მინისტრის განმარტებით, ”ჯივინოსტატის” ის დოზა შემოვა ქვეყანაში, რაც აუცილებელი იქნება ყველა პაციენტის მომსახურებისთვის”.

„საქართველო მსოფლიოში ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა იქნება, რომელიც ამ მედიკამენტს შეიძენს და შეიტანს დაავადების მართვის სახელმწიფო პროგრამაში“-მიხეილ სარჯველაძე

ლუგარის ლაბორატორიისა და დაავადებათა კონტროლის ეროვნული ცენტრის საქმიანობის შეჩერება
#post_seo_title

ჯანდაცვის მინისტრის, მიხეილ სარჯველაძის ინფორმაციით, დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტ „ჯივინოსტატის“ შეძენის შესახებ ხელშეკრულება გაფორმდა.

მისივე თქმით, საქართველო მსოფლიოში ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა იქნება, რომელიც ამ მედიკამენტს შეიძენს და შეიტანს დაავადების მართვის სახელმწიფო პროგრამაში.

“დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მედიკამენტთან დაკავშირებით მინდა გაცნობოთ, რომ დღეს წარმატებით დასრულდა მოლაპარაკებები იტალიურ კომპანიასთან, რომელთანაც გაფორმდა ხელშეკრულება მედიკამენტ „ჯივინოსტატის“ შეძენის შესახებ.

ეს მედიკამენტი განკუთვნილია დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის პაციენტებისთვის 6 წლის ასაკიდან გადაადგილების უნარის შენარჩუნებამდე. საქართველო მსოფლიოში ერთ-ერთი პირველი ქვეყანა იქნება, რომელიც ამ მედიკამენტს შეიძენს და შეიტანს დაავადების მართვის სახელმწიფო პროგრამაში“,- აღნიშნა მინისტრმა.

ამასთან, მინისტრი დასძენს, რომ პარალელურად გრძელდება მოლაპარაკებები დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო კიდევ ერთი მედიკამენტის შემოტანის თაობაზე.

„რაც შეეხება მეორე მედიკამენტს, რომელზეც ადრე იყო საუბარი, მინდა აღვნიშნო, რომ მოლაპარაკებები რამდენიმე მიმართულებით კვლავ გრძელდება და ვიმედოვნებთ, რომ უახლოეს მომავალში, წარმატებით დასრულება, რასთან დაკავშირებითაც მოსახლეობას ინფორმაციას გავუზიარებთ”,- აღნიშნა სარჯველაძემ.

შენიექიმი
sheniekimi.ge · PHIG
გამარჯობა 👋
სასურველი სერვისი აირჩიეთ ქვემოთ
⚡ გადაუდებელი შემთხვევა?
მყისიერი სამედიცინო დახმარება
📞 112
🩺
სიმპტომების შეფასება
150 კლინიკური სცენარი · WHO · AHA · NICE · 29 CDR
💉
ვაქცინაციის კალენდარი
WHO · ECDC · NCDC საქართველო 2025
💊
დანამატების შემოწმება
supplement.ge — 2,095 ინგრედიენტი
ℹ️ეს სისტემა ახდენს ტრიაჟს — არა დიაგნოზს. ყოველი გადაწყვეტილება დაფუძნებულია WHO, AHA, NICE, BTS სახელმძღვანელოებზე. ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა.
პირადი ინფორმაცია
სიმპტომების ზუსტი შეფასებისთვის შეიყვანეთ ასაკი და სქესი
👤სავალდებულო
📏 ანთროპომეტრია
სიმაღლე · წონა · BMI — არასავალდებულო
🩺 სასიცოცხლო მაჩვენებლები
წნევა · პულსი · ტემპერატურა · SpO2 — არასავალდებულო
ნორმა: 90–129
ნორმა: 60–100
36–37.2
12–20
≥95%
სიმპტომების შეფასება
აირჩიეთ სცენარი სისტემის მიხედვით
🔍
კითხვა 1 / 1
📋 მტკიცებულებითი საფუძველი
World Health Organization (WHO) — IMAI სახელმძღვანელო
American Heart Association (AHA) / ACC
National Institute for Health and Care Excellence (NICE)
ICD-11 (2025) · World Health Organization
ეს ინსტრუმენტი ახდენს ტრიაჟს — არა დიაგნოზს. სიმპტომები შეიძლება მიუთითებდეს — ეს არ ნიშნავს, რომ დაავადება გაქვთ. ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა.
📰 სიახლეები ყველა ›
ვაქცინაციის კალენდარი
აირჩიეთ ასაკობრივი ჯგუფი
WHO ECDC NCDC 2025
📚წყარო: NCDC საქართველო 17.09.2025 · WHO · ECDC
ასაკობრივი ჯგუფი
📚წყარო: NCDC საქართველო 17.09.2025 · WHO · ECDC
📰 ვაქცინაციის სიახლეები ყველა ›
დანამატების შემოწმება
გადადით supplement.ge-ზე და შეამოწმეთ ნებისმიერი პროდუქტი
SUPPLEMENT.GE
საქართველოს სასურსათო დანამატების უსაფრთხოების შემოწმების სისტემა
📊 2,095 ინგრედიენტი 📦 688 პროდუქტი
supplement.ge-ზე გადასვლა
ახალი ფანჯარა გაიხსნება
რას შეგიძლიათ შეამოწმოთ
🔬
ინგრედიენტის შემოწმება
NIH · EU · FDA · Health Canada მონაცემები
📷
ეტიკეტის სკანირება
AI ამოიცნობს ყველა ინგრედიენტს ფოტოდან
🌍
ქვეყნის მიხედვით სტატუსი
რეგულაცია 14 ქვეყანაში — აშშ, ევროკავშირი, კანადა
⚠️
წამალთან ინტერაქცია
აუცილებელი გაფრთხილებები მიმდინარე მკურნალობისას
✅ supplement.ge — საქართველოში ერთადერთი სრული სისტემა დანამატების უსაფრთხოების შესაფასებლად, PHIG-ის (საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ინსტიტუტის) კონტროლით.
Verified by MonsterInsights