iPhone: https://apps.apple.com/fr/app/sheni/id6746877342?l=en-GB
Telegram არხი: https://t.me/SheniEkimi
iPhone: https://apps.apple.com/fr/app/sheni/id6746877342?l=en-GB
Telegram არხი: https://t.me/SheniEkimi
სიაში, რომელიც ახლა ზრდასრულებისთვის 523, ხოლო ბავშვებისთვის 374 მედიკამენტს მოიცავს, შეტანილია ის მედიკამენტები, რომლებიც, ჯანმო-ს თანახმად, ყველა ფუნქციურ ჯანდაცვის სისტემაში უნდა იყოს ხელმისაწვდომი. წარსულში, ამ სიაში მედიკამენტების შეტანამ ღარიბ ქვეყნებში მცხოვრები ადამიანებისთვის ხელმისაწვდომობის გაზრდას შეუწყო ხელი, როგორც ეს 2000-იანი წლების დასაწყისში აივ-ინფექციის სამკურნალო პრეპარატების შემთხვევაში მოხდა.
„იმის ნაცვლად, რომ ფასი ერთადერთ ფაქტორად დავტოვოთ, კომიტეტი მიიჩნევს, რომ მათი აუცილებელ მედიკამენტთა სიაში შეტანა ხელმისაწვდომობის კატალიზატორი შეიძლება გახდეს,“ – განაცხადა ჯანმო-ს სიის ზედამხედველი სამდივნოს ხელმძღვანელმა, დოქტორმა ლორენცო მოჰამ.
ჯანმო-ს პანელმა Ozempic-ისა და Mounjaro-ს აქტიური ნივთიერებები ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ სიაში შეიტანა იმ შემთხვევებში, როდესაც მას თან ახლავს გულ-სისხლძარღვთა დაავადება, თირკმლის ქრონიკული დაავადება ან სიმსუქნე. მიუხედავად იმისა, რომ თავდაპირველად დიაბეტისთვის შეიქმნა, მათ უდიდესი პოპულარობა მოიპოვეს, როგორც წონის კლების საშუალებებმა სხვადასხვა სავაჭრო დასახელებით. თუმცა, ჯანმო-ს ისინი სიაში მხოლოდ სიმსუქნის სამკურნალოდ არ შეუტანია, როგორც ეს 2023 წელსაც გააკეთა. ჯანმო-ს კომიტეტის განცხადებით, ეს გადაწყვეტილება ნათელ მითითებას იძლევა, თუ რომელი პაციენტებისთვის არის ეს მკურნალობა ყველაზე სასარგებლო.
„ისეთი პრეპარატების მაღალი ფასი, როგორიცაა სემაგლუტიდი და ტირზეპატიდი, მათზე ხელმისაწვდომობას ზღუდავს,“ – აცხადებენ ჯანმო-ში და დასძენენ, რომ ჯენერიკების მწარმოებლებისთვის ასლების შექმნის წახალისება დაგვეხმარება, მით უმეტეს, რომ პატენტებს ვადა მომავალი წლიდან ეწურება.
Novo Nordisk-ის (Ozempic) წარმომადგენლის თქმით, კომპანია თავის პრეპარატებზე ფართო ხელმისაწვდომობის ერთგული რჩება. ამასობაში, რამდენიმე კომპანიამ უკვე დაიწყო ჯენერიკული ვერსიების შემუშავება.
ჯანმო-ს მონაცემებით, 2022 წელს მსოფლიოში 800 მილიონზე მეტი ადამიანი დიაბეტით იყო დაავადებული, ხოლო მილიარდზე მეტს სიმსუქნე აღენიშნებოდა. მიმდინარე წლის დასაწყისში, ჯანმო-მ შიდა დოკუმენტში ჩაწერა, რომ ამ პრეპარატების გამოყენების რეკომენდაციას სიმსუქნის სამკურნალოდაც გასცემდა, თუმცა ეს აუცილებელ მედიკამენტთა სიაში შეტანისგან განსხვავებული ნაბიჯია.
სიაში ასევე შევიდა Vertex Pharmaceuticals-ის კომბინირებული თერაპია კისტური ფიბროზისთვის (Trikafta/Kaftrio), რომელიც წლების განმავლობაში, მაღალი ფასისა და შეზღუდული ხელმისაწვდომობის გამო, მწვავე კრიტიკის ობიექტი იყო. ასევე, დაემატა იმუნოთერაპიული პრეპარატი Keytruda საშვილოსნოს ყელის, კოლორექტალური და ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს გავრცელებული ან მეტასტაზური ფორმების სამკურნალოდ. ამასთან, წარმოდგენილია ამ პრეპარატზე ხელმისაწვდომობის გაზრდის სტრატეგიები.
დაბოლოს, ჯანმო-მ სიაში შეიტანა სწრაფი მოქმედების ინსულინის ანალოგები ტიპი 1, ტიპი 2 და გესტაციური დიაბეტის სამკურნალოდ.
iPhone: https://apps.apple.com/fr/app/sheni/id6746877342?l=en-GB
Telegram არხი: https://t.me/SheniEkimi

პრემიერ-მინისტრმა ირაკლი კობახიძემ დანერგა საქართველოში უსაფრთხო დანამატების ევროპული სტანდარტები!
საქართველოში მოსახლეობის ჯანმრთელობის დაცვა სულ უფრო აქტუალური თემა ხდება. ბოლო წლებში მნიშვნელოვნად გაიზარდა სასურსათო დანამატების ბაზარი, თუმცა ხშირი იყო შემთხვევები, როდესაც მომხმარებელი დგებოდა გაურკვეველი წარმოშობისა და არასანდო პროდუქტის წინაშე. სწორედ ამიტომ, საქართველოს მთავრობამ, პრემიერ-მინისტრ ირაკლი კობახიძის ხელმძღვანელობით, გადადგა გადამწყვეტი ნაბიჯი — ქვეყნის საკანონმდებლო ჩარჩოს მიბმა ევროკავშირის სტანდარტებთან.
ახალი რეგულაციები
დადგენილება №360 (2022 წლის 12 ივლისი)
2023 წლის 1 ივნისიდან ამოქმედდა ტექნიკური რეგლამენტი, რომელიც განსაზღვრავს:
• ბაზარზე განთავსებამდე სურსათის ეროვნულ სააგენტოში (სეს) პროდუქტის რეგისტრაციის ვალდებულებას;
• დასაშვები ვიტამინებისა და მინერალების ჩამონათვალს მხოლოდ განსაზღვრულ ფორმებში;
• ეტიკეტირების მკაფიო წესებს: დოზირების, გაფრთხილებებისა და მომხმარებლისთვის გასაგები ინფორმაციის ასახვას;
• რეკლამის შეზღუდვებს — აკრძალულია მინიშნებები დაავადებების მკურნალობაზე ან პრევენციაზე.
დადგენილება №227 (2024 წლის 11 ივლისი)
2025 წლის 1 ივნისიდან ძალაში შევიდა მეორე მნიშვნელოვანი დადგენილება, რომელიც აწესებს სურსათზე ჯანმრთელობასთან დაკავშირებული დასაშვები განაცხადების ჩამონათვალს.
ეს ცვლილება ნიშნავს, რომ:
• კომპანიებს აღარ ექნებათ უფლება, თავისუფლად გამოიყენონ სლოგანები, როგორიცაა – „ამცირებს დაავადების რისკს“ ან „აუმჯობესებს ბავშვის განვითარებას“;
• დასაშვები იქნება მხოლოდ ის განცხადებები, რომლებიც ოფიციალურად დამტკიცებულია სახელმწიფოს მიერ;
• უკვე ბაზარზე არსებული პროდუქტები გაიყიდება მხოლოდ ვარგისიანობის ვადის ამოწურვამდე.
სტრატეგიული მნიშვნელობა
ეს რეგულაციები ქმნის ახალ სისტემას, სადაც:
• მომხმარებელი დაცულია არასანდო დანამატებისგან;
• ბიზნესს აქვს მკაფიო წესები და ვალდებულებები;
• საქართველო ჰარმონიზდება ევროკავშირის სტანდარტებთან, რაც ზრდის ქვეყნის სანდოობას როგორც შიდა, ისე საერთაშორისო ბაზარზე.
პრემიერ-მინისტრ ირაკლი კობახიძის ინიციატივამ ქვეყნის საკანონმდებლო ჩარჩო უკვე დააყენა ევროპულ რელსებზე, რაც ნიშნავს, რომ საქართველოში უსაფრთხო საკვების პოლიტიკა უახლოვდება ევროკავშირის საუკეთესო პრაქტიკას.
დამატებითი მხარდაჭერა – PHIG/SSG
სახელმწიფო რეგულაციებთან ერთად, მნიშვნელოვან როლს ასრულებს „საქართველოს საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ინსტიტუტი (PHIG)“ და მისი პროგრამა „უსაფრთხო დანამატები საქართველო“ (SSG).
• ამოწმებენ დოკუმენტაციის ნამდვილობას (GMP, CoA, ISO);
• აკონტროლებენ რეკლამის სისწორეს;
• აწვდიან საზოგადოებას სანდო ინფორმაციას, რომელი დანამატია რეალურად უსაფრთხო და რეკომენდებული.
დასკვნა:
საქართველოს მთავრობამ გადადგა რეალური ნაბიჯი, რათა მოსახლეობა დაცული იყოს არასანდო და პოტენციურად სახიფათო დანამატებისგან. ეს არის სტრატეგიული გადაწყვეტილება, რომელიც არა მხოლოდ ქვეყნის შიგნით, არამედ ევროკავშირის პარტნიორების თვალშიც აძლიერებს საქართველოს ნდობას.
პროფესორ გიორგი ფხაკაძის ინიციატივა
„საქართველოს საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ინსტიტუტის“ ხელმძღვანელი, პროფესორი გიორგი ფხაკაძე, უკვე რამდენიმე წელია, აქტიურად მოითხოვს სასურსათო დანამატების მკაცრ რეგულირებას. მისი ინიციატივა „უსაფრთხო დანამატები საქართველო“ (SSG) სწორედ იმისთვის შეიქმნა, რომ საზოგადოებრივი კონტროლის მექანიზმით დაეხმაროს სახელმწიფოს.
ეს პლატფორმა დღეს უკვე პრაქტიკულად ეხმარება მოსახლეობას — გაიგოს, რომელი დანამატია რეალურად სანდო და ამით ავსებს მთავრობის მიერ დაწყებულ სტრატეგიულ პოლიტიკას. კითხვის გაგრძელება…
iPhone: https://apps.apple.com/fr/app/sheni/id6746877342?l=en-GB
Telegram არხი: https://t.me/SheniEkimi

„მოქალაქე ვერ მოითხოვს GMP-ს ან CoA-ს?“ — რატომ არის ეს მცდარი და კანონთან შეუთავსებელი
ბოლო დღეებში გავრცელდა მოსაზრება, თითქოს მოქალაქეს არ შეუძლია GMP სერტიფიკატის ან კონკრეტული პარტიის CoA-ს (Certificate of Analysis) მოთხოვნა.
❗️ეს განცხადება შეცდომაში შემყვანია და პირდაპირ ეწინააღმდეგება როგორც საქართველოს, ისე ევროკავშირის კანონმდებლობას.
⚖️ ვის ეკისრება ვალდებულება?
👉 კანონი ძალიან ნათლად ამბობს:
• სურსათის ბიზნესოპერატორი (მწარმოებელი, იმპორტიორი, დისტრიბუტორი) არის პასუხისმგებელი იმაზე, რომ პროდუქტი იყოს უსაფრთხო, სანდო და დოკუმენტურად დამტკიცებული.
კომპანიას აქვს პირდაპირი ვალდებულება, რომ გააჩნდეს და საჭიროების შემთხვევაში წარადგინოს ნებისმიერი საბუთი, რომელიც ადასტურებს პროდუქტის ხარისხს, უსაფრთხოებას და ეტიკეტზე მითითებული ინფორმაციის სისწორეს. ეს მოიცავს როგორც GMP სერტიფიკატს (წარმოების სტანდარტების დადასტურებას), ისე კონკრეტული პარტიის CoA-ს (ლაბორატორიული ანალიზის შედეგს). ამ დოკუმენტების არქონა ან არწარდგენა ნიშნავს, რომ პროდუქტი რეალურად ვერ აკმაყოფილებს კანონით განსაზღვრულ მოთხოვნებს და შეიძლება ჩაითვალოს მომხმარებლის შეცდომაში შეყვანად.
📑 რას ითხოვს კანონი?
🔹 საქართველოს მთავრობის დადგენილება №360 (12.07.2022) – „საკვები დანამატების შესახებ ტექნიკური რეგლამენტი“
• მუხლი 8(1): ეტიკეტზე მითითებული რაოდენობები უნდა ეფუძნებოდეს ანალიზით დადასტურებულ მონაცემებს. ანუ CoA არის სავალდებულო.
• მუხლი 9: პროდუქტი უნდა იყოს შეტყობინებული/რეგისტრირებული სურსათის ეროვნულ სააგენტოში.
🔹 Regulation (EC) 178/2002 (საკვების საერთო კანონი)
• არტ. 14: ბაზარზე არ დაიშვება საკვები, რომელიც არ არის უსაფრთხო.
• არტ. 17: სრული პასუხისმგებლობა ეკისრება ბიზნესოპერატორს, და არა მოქალაქეს.
🔹 Directive 2002/46/EC (საკვები დანამატების დირექტივა)
• არტ. 6: ეტიკეტზე მოცემული ინფორმაცია უნდა იყოს ზუსტი და დასაბუთებული.
👉 ეს პირდაპირ ნიშნავს: GMP და CoA აუცილებელი დოკუმენტებია და მათი არქონა კანონის დარღვევაა.
🚫 რატომ არის განცხადება მცდარი?
„მოქალაქე ვერ მოითხოვს GMP-ს ან CoA-ს“ — იურიდიულად მცდარია, რადგან:
1. მომხმარებელს აქვს ინფორმაციის მიღების უფლება („მომხმარებელთა უფლებების დაცვის შესახებ“ კანონი, მუხლი 5 და 9).
2. ბიზნესოპერატორს აქვს ვალდებულება, რომ ფლობდეს და წარადგენდეს ყველა საჭირო დოკუმენტს.
3. CoA-ს გარეშე ეტიკეტზე მითითებული მონაცემები დაუმტკიცებელია, რაც პირდაპირ არღვევს №360 დადგენილებას.
👉 ასეთი განცხადება არა მხოლოდ აბნევს მომხმარებელს, არამედ კანონით აკრძალულ „შეცდომაში შეყვანას“ წარმოადგენს.
❓💬 ხშირი კითხვები
❓ მართლა არ შეუძლია მოქალაქეს GMP ან CoA-ს მოთხოვნა?
👉 მოქალაქეს შეუძლია მოითხოვოს ინფორმაცია. ვალდებულება დოკუმენტების წარდგენისა ეკისრება კომპანიას.
❓ რას ამტკიცებს GMP?
👉 მხოლოდ იმას, რომ ქარხანა მუშაობს სტანდარტებით. კონკრეტული პარტიის შემადგენლობას მხოლოდ CoA ადასტურებს.
❓ თუ პროდუქტი აფთიაქში იყიდება, ნიშნავს ეს, რომ ის უსაფრთხოა?
👉 არა. აფთიაქი არის მხოლოდ გაყიდვის არხი და არ არის ხარისხის კონტროლის ორგანო.
✅ დასკვნა
ფრაზა „მოქალაქე ვერ მოითხოვს GMP-ს ან CoA-ს“ მცდარია და კანონს ეწინააღმდეგება.
• მომხმარებელს აქვს უფლება მოითხოვოს ინფორმაცია;
• კომპანიას აქვს ვალდებულება წარადგინოს ყველა დოკუმენტი;
• GMP და CoA არის უსაფრთხოებისა და სანდოობის აუცილებელი საფუძველი.
👉 შესაბამისად, მსგავსი განცხადებები არა მხოლოდ უსაფუძვლოა, არამედ მომხმარებლის უფლებების დარღვევას და კანონის დარღვევას ნიშნავს.
საქართველოს საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ინსტიტუტი (PHIG) და „უსაფრთხო დანამატები საქართველოს“ (SSG) პროგრამა ადასტურებენ, რომ კომპანიის „Amvilab“ პროდუქტი არ არის რეკომენდებული საქართველოს მომხმარებლისთვის.
📑 ეს გადაწყვეტილება ეფუძნება:
მომხმარებლის შეცდომაში შეყვანას — კომპანიის მიერ გავრცელებულ არასწორ და დაუდასტურებელ საჯარო ინფორმაციას;
ოფიციალურ კომენტარს, გამოქვეყნებულს კომპანიის ოფიციალურ Facebook-გვერდზე 2025 წლის 1 სექტემბერს, სადაც ნათქვამია, რომ „მოქალაქეს არ შეუძლია GMP სერტიფიკატის ან კონკრეტული პარტიის CoA-ს მოთხოვნა“.
📲 გადმოწერე „შენი ექიმი“ – პირველი ქართული სამედიცინო პლატფორმა!
🔹 iPhone: https://apps.apple.com/app/sheniekimi/id6746522706
🔹 Android: https://play.google.com/store/apps/details?id=ge.sheniekimi.app
📡 Telegram: https://t.me/SheniEkimi
ავტორი: პროფესორი გიორგი ფხაკაძე, sheniekimi.ge | ოფიციალური სამედიცინო საინფორმაციო პლატფორმა
პროფესორი გიორგი ფხაკაძე — დავით ტვილდიანის სამედიცინო უნივერსიტეტის პროფესორი, დიპლომირებული მედიკოსი (MD), ჯანდაცვის მაგისტრი (MPH) და მედიცინის დოქტორი (PhD) — არის საერთაშორისო ჯანდაცვის აღიარებული ექსპერტი, რომელსაც აქვს 25 წელზე მეტი გამოცდილება როგორც საქართველოში, ისე გლობალურად.
📑 ინტერესთა კონფლიქტის დეკლარაცია (PHIG/SSG)
საქართველოს საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ინსტიტუტი (PHIG) და „უსაფრთხო დანამატები საქართველოს“ (SSG) პროგრამა ადასტურებენ, რომ ამ განცხადების მომზადებისას არ არსებობს ინტერესთა კონფლიქტი.
PHIG და SSG არ არიან კომერციულად დაკავშირებულნი კომპანია „Amvilab“-თან ან მის კონკურენტ კომპანიებთან.
PHIG და SSG არ იღებენ დაფინანსებას ან სარგებელს არც „Amvilab“-ისგან და არც სხვა რომელიმე კერძო მწარმოებლისგან/დისტრიბუტორისგან.
ყველა შეფასება და ვერდიქტი ეფუძნება მხოლოდ:
საქართველოს მოქმედ კანონმდებლობას;
ევროკავშირის შესაბამის რეგულაციებს;
საერთაშორისო ჯანდაცვის სტანდარტებსა და აკრედიტებულ სამეცნიერო წყაროებს.
👉 შესაბამისად, PHIG/SSG-ის მიერ გაცემული სტატუსი („არ არის რეკომენდებული“) არის მხოლოდ ობიექტური ანალიზის შედეგი, რომელიც ემსახურება საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ინტერესებს და მომხმარებელთა უფლებების დაცვას.

როგორ რეგულირდება სურსათის დანამატები საქართველოში?
საქართველოში სურსათის უსაფრთხოება ერთ-ერთი პრიორიტეტული მიმართულებაა. სწორედ ამიტომ, სურსათის (სასურსათო) დანამატების კონტროლი მკაფიოდ გაწერილია მოქმედ კანონმდებლობაში.
⚖️ მოქმედი სამართლებრივი ჩარჩო
დღეისათვის ქვეყანაში სურსათის დანამატები რეგულირდება:
• საქართველოს მთავრობის 2022 წლის 12 ივლისის №360 დადგენილებით — „ტექნიკური რეგლამენტი სურსათის (სასურსათო) დანამატების შესახებ დამტკიცების თაობაზე“.
• აღნიშნული დადგენილების მე-9 მუხლის მიხედვით, ბიზნესოპერატორი, რომელიც სურსათის დანამატს ბაზარზე ათავსებს, ვალდებულია წინასწარ მიაწოდოს სსიპ სურსათის ეროვნულ სააგენტოს ინფორმაცია კონკრეტული დანამატის შესახებ.
📑 რა მოითხოვება ბიზნესოპერატორისგან?
• სააგენტოს უნდა წარედგინოს დანამატის ეტიკეტის ნიმუში.
• ეს ინფორმაცია აუცილებელია იმისთვის, რომ სააგენტომ აწარმოოს დანამატების რეესტრი.
👉 მნიშვნელოვანია: სურსათის ეროვნული სააგენტოს მიერ რეესტრის წარმოება არ გულისხმობს სავალდებულო რეგისტრაციის გავლას — ანუ კომპანიას არ სჭირდება დამატებითი ბიუროკრატიული პროცედურა, არამედ მხოლოდ ინფორმაციის მიწოდება.
🗂️ საჯარო რეესტრი
სსიპ სურსათის ეროვნული სააგენტო აწარმოებს საქართველოში განთავსებული სურსათის (სასურსათო) დანამატების რეესტრს, რომელიც არის ღია და ხელმისაწვდომი ყველასთვის.
📌 ოფიციალური ბმული: https://nfa.gov.ge/Ge/Page/sasursato%20danamatebi
🚫 რას არ ნიშნავს რეესტრში ყოფნა?
• რეესტრში შეტანა არ არის ავტორიზაციის ან ოფიციალური რეგისტრაციის ტოლფასი.
• ეს მხოლოდ ინფორმაციული ბაზაა, სადაც ნაჩვენებია საქართველოში ბაზარზე განთავსებული დანამატები.
• შესაბამისად, რეესტრში მოხვედრა არ ნიშნავს, რომ კონკრეტული დანამატი ოფიციალურად დამტკიცებულია უსაფრთხოების ან ხარისხის თვალსაზრისით.
🔗 PHIG/SSG — დამატებითი მექანიზმი საზოგადოებრივი ჯანმრთელობისთვის
მიუხედავად იმისა, რომ სურსათის ეროვნული სააგენტო აწარმოებს დანამატების რეესტრს, რომელიც მხოლოდ ინფორმაციულ ხასიათს ატარებს, საქართველოს საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ინსტიტუტმა (PHIG) შექმნა დამოუკიდებელი ინიციატივა — „უსაფრთხო დანამატები საქართველო“ (SSG).
ეს პლატფორმა მოქმედებს როგორც დამატებითი მექანიზმი, რომელიც აფასებს დანამატებს მკაცრი საერთაშორისო სტანდარტების მიხედვით (GMP სერტიფიკატები, ხარისხის ანალიზები, ეტიკეტირების სიზუსტე, უსაფრთხოების მონაცემები და სხვ.).
👉 შედეგად, თუ სურსათის ეროვნული სააგენტოს რეესტრი უზრუნველყოფს მხოლოდ ინფორმაციის გამჭვირვალობას, PHIG/SSG სქემა ამატებს დამატებით საზოგადოებრივ კონტროლს და ხარისხის გარანტიას.
ეს მომხმარებელს აძლევს არა მხოლოდ უფრო მკაფიო სიგნალს იმის შესახებ, თუ რომელი დანამატია რეალურად უსაფრთხო და რეკომენდებული, არამედ იცავს მომხმარებელთა უფლებებს, რადგან კომპანიებს ავალდებულებს წარმოადგინონ სრული და სანდო ინფორმაცია პროდუქტების წარმოშობის, ხარისხის და უსაფრთხოების შესახებ.
📌 დამატებითი ოფიციალური პლატფორმა: https://supplement.ge
🔍 დასკვნა
საქართველოში სურსათის დანამატები რეგულირდება ინფორმაციული გამჭვირვალობის პრინციპით. ბიზნესოპერატორები ვალდებული არიან ინფორმაცია მიაწოდონ სურსათის ეროვნულ სააგენტოს, ხოლო სააგენტო ამ ინფორმაციას ავრცელებს რეესტრის სახით
(https://nfa.gov.ge/Ge/Page/sasursato%20danamatebi).
ამასთან, PHIG/SSG ინიციატივა (https://supplement.ge) ემატება როგორც დამატებითი საზოგადოებრივი მექანიზმი, რომელიც არა მხოლოდ ასახავს, არამედ დამოუკიდებლად ამოწმებს დანამატების შესაბამისობას საერთაშორისო სტანდარტებთან.
ეს ორმაგი მიდგომა — სახელმწიფო რეესტრი + საზოგადოებრივი კონტროლი — ქმნის უფრო დაცულ გარემოს მომხმარებლებისთვის და აძლიერებს მომხმარებელთა უფლებების დაცვას.
❓💬 ხშირად დასმული კითხვები (Q&A)
❓ 1. სურსათის ეროვნული სააგენტოს რეესტრში მოხვედრა ნიშნავს, რომ დანამატი ოფიციალურად დამტკიცებულია?
💬 არა. რეესტრი მხოლოდ ინფორმაციული ბაზაა და არ ნიშნავს პროდუქტის უსაფრთხოების ან ხარისხის ოფიციალურ დადასტურებას.
❓ 2. რა ვალდებულება აქვს კომპანიას, რომელიც საქართველოში სურსათის დანამატს აწვდის?
💬 კომპანიამ უნდა წარადგინოს სურსათის ეროვნულ სააგენტოში ეტიკეტის ნიმუში და მიაწოდოს ინფორმაცია პროდუქტის შესახებ.
❓ 3. სჭირდება თუ არა კომპანიას დამატებითი რეგისტრაციის გავლა?
💬 არა. მოქმედი კანონმდებლობით სავალდებულო რეგისტრაციის პროცედურა არ არსებობს — მხოლოდ ინფორმაციის მიწოდებაა საჭირო.
❓ 4. რას უზრუნველყოფს სურსათის ეროვნული სააგენტოს რეესტრი?
💬 რეესტრი ქმნის ინფორმაციულ გამჭვირვალობას, რათა საზოგადოებამ იცოდეს, რომელი დანამატები არის ბაზარზე.
❓ 5. რატომ არის საჭირო PHIG/SSG ინიციატივა, თუ რეესტრი უკვე არსებობს?
💬 PHIG/SSG არის დამატებითი მექანიზმი, რომელიც ამოწმებს პროდუქტის სანდოობას საერთაშორისო სტანდარტების საფუძველზე და იძლევა ხარისხის დამატებით გარანტიას.
❓ 6. როგორ იცავს ეს სისტემა მომხმარებელთა უფლებებს?
💬 რეესტრი მხოლოდ ასახავს ბაზარზე არსებულ პროდუქტს, ხოლო PHIG/SSG კომპანიებს ავალდებულებს წარადგინონ სრული და სანდო დოკუმენტაცია. ეს მომხმარებელს იცავს შეცდომაში შეყვანისგან.
❓ 7. რას ამოწმებს PHIG/SSG?
💬 პროგრამა ამოწმებს:
• GMP სერტიფიკატს
• ლაბორატორიული ანალიზის ანგარიშს (CoA)
• ეტიკეტირების სიზუსტეს
• უსაფრთხოების მონაცემებს
• რეკლამასა და საჯარო განცხადებებს
❓ 8. შეიძლება თუ არა კომპანიამ რეიტინგის გასაჩივრება, თუ PHIG/SSG მის დანამატს არ ურჩევს?
💬 კი. არსებობს აპელაციის პროცედურა, სადაც კომპანიას შეუძლია წარმოადგინოს დამატებითი დოკუმენტები და მოითხოვოს გადაწყვეტილების გადახედვა.
❓ 9. სად შეიძლება ოფიციალური ინფორმაციის ნახვა?
💬
• სურსათის ეროვნული სააგენტოს რეესტრი: https://nfa.gov.ge/Ge/Page/sasursato%20danamatebi
• PHIG/SSG პლატფორმა „უსაფრთხო დანამატები საქართველო“: https://supplement.ge
❓ 10. როგორ უნდა მოიქცეს მომხმარებელი, თუ ეჭვი აქვს დანამატის ხარისხზე?
💬 მომხმარებელს შეუძლია მიმართოს სურსათის ეროვნულ სააგენტოს ოფიციალური ჩივილით ან გადაამოწმოს პროდუქტი PHIG/SSG პლატფორმაზე. ორივე მექანიზმი განკუთვნილია მომხმარებელთა უფლებების დასაცავად.
ℹ️ დამატებითი ინფორმაცია
SSG – უსაფრთხო დანამატები საქართველო
საქართველოს საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ინსტიტუტის (PHIG) ინიციატივა, რომელიც ამოწმებს სურსათის დანამატებს 3-კრიტერიუმიანი სისტემის საფუძველზე. კრიტერიუმებში შედის: GMP სერტიფიკატები, ლაბორატორიული ანალიზი (CoA), ეტიკეტირების სიზუსტე, უსაფრთხოების მონაცემები, ხარისხის სტანდარტები, რეკლამა და მომხმარებლის ინფორმირება.
ოფიციალური პლატფორმა: https://supplement.ge
სსიპ სურსათის ეროვნული სააგენტო (NFA / GIV DEP)
საქართველოს გარემოს დაცვისა და სოფლის მეურნეობის სამინისტროს სისტემაში მოქმედი უწყება, რომელიც პასუხისმგებელია სურსათის ტექნიკური რეგლამენტებისა და რეესტრების წარმოებაზე.
ოფიციალური რეესტრი: https://nfa.gov.ge/Ge/Page/sasursato%20danamatebi
პროფესორი გიორგი ფხაკაძე
დავით ტვილდიანის სამედიცინო უნივერსიტეტის პროფესორი, დიპლომირებული მედიკოსი (MD), ჯანდაცვის მაგისტრი (MPH) და მედიცინის დოქტორი (PhD). საქართველოს საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ინსტიტუტის თავმჯდომარე და საერთაშორისო ჯანდაცვის აღიარებული ექსპერტი, რომელსაც 25 წელზე მეტი გამოცდილება აქვს როგორც საქართველოში, ისე გლობალურად.
📲 გადმოწერე აპლიკაცია “შენი ექიმი” – პირველი ქართული სამედიცინო პლატფორმა!
✔ მიიღე სანდო და აქტუალური ინფორმაცია ჯანმრთელობის შესახებ – საქართველოდან და მთელი მსოფლიოდან.
🔹 iPhone: https://apps.apple.com/app/sheniekimi/id6746522706
🔹 Android: https://play.google.com/store/apps/details?id=ge.sheniekimi.app
📡 Telegram არხი: https://t.me/SheniEkimi
შენი ექიმი – ცოდნა ჯანმრთელობისთვის.

iPhone: https://apps.apple.com/fr/app/sheni/id6746877342?l=en-GB
Telegram არხი: https://t.me/SheniEkimi
ზაფხულის უხერხულ პრობლემათაგან ერთ-ერთი უმთავრესი ჭარბი ოფლიანობაა. ეს შემაწუხებელი და არასასიამოვნო მოვლენა ჯანმრთელი ადამიანის ცხოვრების განუყოფელი ნაწილია.
ოფლიანობას თავისი დადებითი ეფექტი აქვს – ის უზრუნველყოფს სხეულის გაგრილებას, თუმცა, ჭარბი ოფლიანობა ადამიანს უქმნის მნიშვნელოვან დისკომფორტს, ზოგჯერ მუდმივ ემოციურ დაძაბულობას და ფსიქიკის პრობლემებსაც კი განაპირობებს. გააგრძელეთ კითხვა

iPhone: https://apps.apple.com/fr/app/sheni/id6746877342?l=en-GB
Telegram არხი: https://t.me/SheniEkimi
სტენფორდის უნივერსიტეტის მეცნიერული ჯგუფის მიერ ჩატარებულმა კვლევამ შესაძლოა გზა გაუხსნას აუტიზმის სპექტრის აშლილობისა და ეპილეფსიის მკურნალობის ინოვაციურ მეთოდებს. კვლევა, რომელიც ექსპერიმენტულ პირობებში თაგვებზე ჩატარდა, მიანიშნებს, რომ ტვინის კონკრეტულ უბანში – თალამუსის ბადისებრ ბირთვში – ზედმეტ აქტივობას შეუძლია პირდაპირი გავლენა მოახდინოს აუტისტური ქცევის გამომწვევ პროცესებზე.
თალამუსი ცნობილია, როგორც ტვინის სენსორული ინფორმაციის დამმუშავებელი და გადამანაწილებელი ცენტრი. ახალი კვლევა სწორედ ამ სტრუქტურის ერთ-ერთ ნაწილს, ბადისებრ ბირთვს, გამოყოფს, როგორც შესაძლო საკვანძო ელემენტს აუტიზმთან დაკავშირებული სიმპტომების წარმოშობაში.
მეცნიერებმა შენიშნეს, რომ აუტიზმის მსგავსი გენეტიკური ცვლილებების მქონე თაგვებში ამ უბნის ნერვული აქტივობა მკვეთრად მაღალი იყო. განსაკუთრებით მაშინ, როცა ცხოველები შუქს, ჰაერის ნაკადს ან სხვა სტიმულს განიცდიდნენ. შედეგად, თაგვებში გამოვლინდა არა მხოლოდ აუტისტური ქცევები, არამედ კრუნჩხვებიც – რაც ეპილეფსიის ნიშნად მიიჩნევა.

აუტიზმის მსგავსი ქცევები
სტიმულებზე ჰიპერმგრძნობელობა
კრუნჩხვების რაოდენობა
აღსანიშნავია, რომ აუტიზმის მქონე ადამიანებში ეპილეფსია დაახლოებით 20–30%-ში გვხვდება, რაც ნიშანია იმისა, რომ ეს ორი მდგომარეობა შეიძლება საერთო ნეირონულ მექანიზმებს ემყარებოდეს.
მიუხედავად იმისა, რომ კვლევა ჯერ მხოლოდ ცხოველებზეა ჩატარებული, მისი შედეგები დიდი იმედის მომცემია. თუ მომავალი კვლევებიც დაადასტურებს ამ მექანიზმის ეფექტიანობას ადამიანებზე, მაშინ მსგავსი პრეპარატები, როგორებიცაა Z944, შეიძლება ახალი თაობის მკურნალობის სტანდარტად იქცეს აუტიზმისა და ეპილეფსიის შემთხვევაში.
სტენფორდის უნივერსიტეტის მიერ ჩატარებული კვლევა ადასტურებს, რომ თალამუსის ბადისებრი ბირთვის ჰიპერაქტივობა პირდაპირ კავშირშია აუტისტურ ქცევებთან და ეპილეფსიურ კრუნჩხვებთან. მედიკამენტურმა ჩარევამ, როგორიცაა Z944, წარმატებით შეამცირა ეს სიმპტომები თაგვებში.
მომავალში, ამ აღმოჩენამ შეიძლება სრულიად შეცვალოს ჩვენი დამოკიდებულება აუტიზმის სპექტრის აშლილობის და ეპილეფსიის მკურნალობისადმი. თუმცა, საბოლოო დასკვნების გამოტანამდე საჭიროა კლინიკური გამოცდების ჩატარდება ადამიანებზე.
კვლევა ჟურნალ Science Advances-ში გამოქვეყნდა.
iPhone: https://apps.apple.com/fr/app/sheni/id6746877342?l=en-GB
Telegram არხი: https://t.me/SheniEkimi