12/05/2023
ავტორი: ირინა დათაშვილი
FDA-ს საკონსულტაციო პანელმა გუშინ მხარი დაუჭირა რესპირატორული სინციტური ვირუსის საწინააღმდეგო მეორე ვაქცინის (RSV) დამტკიცებას, ეს ფაიზერის მიერ არის შემუშავებული. განსხვავებით Glaxo-ს მიერ ახლახანს დამტკიცებული ვაქცინისგან, რომელიც 60 წელს გადაცილებული ასაკის მოზარდებისთვისაა, Pfizer-ის ვაქცინა მიმართული იქნება ბავშვების დასაცავად.
პანელი სრულად შეთანხმდა ვაქცინის ეფექტურობაზე, მაგრამ ზოგიერთმა ექსპერტმა გამოთქვა შეშფოთება ვაქცინის უსაფრთხოებაზე. ვაქცინა ორსულებს უკეთდებათ, რომლებიც იმუნიზაციას ორსულობის მეორე მესამე ტრიმესტრში ატარებენ. მათ მიერ გამომუშავებული ანტისხეულები RSV-ს წინააღმდეგ გადადის საშვილოსნოში და მოგვიანებით იცავს ახალშობილს.
ზოგიერთი მტკიცებულება ვარაუდობს, რომ მათ, ვინც ვაქცინა გაიკეთა, შესაძლოა, ნაადრევად იმშობიარონ. ეფექტურობის მხარეს, 7,400 მონაწილისგან ჩატარებულმა ცდამ დაადგინა, რომ ვაქცინას ჰქონდა 81.8% ეფექტურობა RSV-ით გამოწვეული მძიმე რესპირატორული დაავადებების თავიდან ასაცილებლად დაბადებიდან სამ თვეში, ხოლო 69.4% პირველ ექვს თვეში. საბოლოო გადაწყვეტილება Pfizer-ის ჩვილებისთვის ვაქცინასთან დაკავშირებით აგვისტოს ბოლოსთვის არის მოსალოდნელი.
#RSV #children #health #globalhealth #publichealth #medicine #biotechnology #pharmaceuticals #FDA #WHO #CDC #vaccines #pfizer #drpkhakadze #გიორგიფხაკაძე
https://www.npr.org/…/fda-advisers-support-approval-of-rsv…
The FDA advisory panel backed yesterday the approval of the second vaccine against respiratory syncytial virus (RSV), this one developed by Pfizer. Unlike Glaxo’s vaccine approved recently, which is for adults over age 60, Pfizer’s vaccine will be aimed at protecting children. The panel fully agreed on the effectiveness of the vaccine, but some experts raised concerns about the safety of the vaccine. The vaccine is given to pregnant women who are immunized during the late second to third trimester of pregnancy. The antibodies they develop against RSV pass to the fetus in the womb and later protect the newborn. Some evidence suggests that those who got vaccinated might have been more likely to give birth prematurely. On the effectiveness side, a trial with 7,400 participants found the vaccine had 81.8% efficacy in preventing severe respiratory illness caused by RSV within three months after birth, and 69.4% in the first six months. A final decision on Pfizer’s vaccine for infants is expected by late August.
Professor Giorgi Pkhakadze, MD, MPH, PhD
#drpkhakadze #გიორგიფხაკაძე #accreditationge
Профессор Гиорги Пхакадзе. #ПрофессорПхакадзе
https://youtube.com/@drpkhakadze
