მნიშვნელოვანი საქველმოქმედო ინიციატივა! – ექიმი სტომატოლოგი მარიამ ქლიბაძე და მისი პოდკასტი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვთა მხარდამჭერ ფონდს უერთდებიან.
მნიშვნელოვანი საქველმოქმედო ინიციატივა! ექიმი სტომატოლოგი მარიამ ქლიბაძე და მისი პოდკასტი დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე ბავშვთა მხარდამჭერ ფონდს უერთდებიან. ივნისის თვეში, თითოეული პაციენტისგან მიღებული თანხის 10% ფონდში გადაირიცხება. ამ კამპანიით მარიამ…
ორსულობის დროს იოდის მწვავე დეფიციტი დაკავშირებულია 15 წლის ასაკში უფრო დაბალ ზეპირ ინტელექტთან
გაერთიანებული სამეფოს 1,200+ დედა-შვილის წყვილის 15-წლიანი კვლევა აჩვენებს, რომ პირველი ტრიმესტრის მწვავე იოდის დეფიციტი პროგნოზირებს 4-ქულიანი დაბალ ზეპირ ინტელექტს 15 წლის ასაკში.
„ოზემპიკის ეპოქა“ შესაძლოა უკვე ძველდება — Eli Lilly-ის ახალი პრეპარატი ისტორიას წერს?!
იგი აღიარებულია როგორც რთული მეტაბოლური დაავადება, რომელიც დაკავშირებულია ჰორმონალურ რეგულაციასთან, ტვინის ფუნქციურ მექანიზმებთან, ენერგეტიკულ ბალანსთან და გენეტიკურ ფაქტორებთან.
გიორგი ფხაკაძე: „დუშენის ტიპის კუნთოვანი დისტროფია (Duchenne Muscular Dystrophy, DMD) არის მძიმე, გენეტიკურად განპირობებული დაავადება, რომელიც გამოწვეულია დისტროფინის გენის დაზიანებით. დაავადების სრულად განკურნება თანამედროვე მედიცინას ამ ეტაპზე არ შეუძლია“
შესავალი — ანალიტიკური კომენტარი დუშენის ტიპის კუნთოვანი დისტროფია ერთ-ერთი ყველაზე მძიმე მემკვიდრეობითი ნეირომუსკულური დაავადებაა, რომელიც ბავშვთა ასაკში იწყება და პროგრესირებადი კუნთოვანი სისუსტით ხასიათდება. ბოლო წლებში გენურმა თერაპიამ მნიშვნელოვანი ყურადღება მიიპყრო,…
ჯანდაცვის მინისტრი იშვიათი დაავადებების სამკურნალო სახელმწიფო პროგრამის ახალ კომპონენტში სერვისის მიმწოდებლად ჩართვის მსურველ ჯო ენის საუნივერსიტეტო ჰოსპიტალში იმყოფებოდა
ჯანდაცვის მინისტრი იშვიათი დაავადებების სამკურნალო სახელმწიფო პროგრამის ახალ კომპონენტში სერვისის მიმწოდებლად ჩართვის მსურველ ჯო ენის საუნივერსიტეტო ჰოსპიტალში იმყოფებოდა. მიხეილ სარჯველაძე, მოადგილე თეა გიორგაძესთან ერთად, სამედიცინო დაწესებულებაში ამ მიმართულებით არსებულ შესაძლებლობებს…
ექიმი იაგო ფრანგიშვილი: დიუშენის ტიპის კუნთოვანი დისტროფია არის აბსოლუტურად გენეტიკურად დეტერმინირებული დაავადება და მკურნალობას არ ექვემდებარება. მედიკამენტი, რომელიც ამერიკის ჯანდაცვამ საცდელი სახით დაუშვა, EMA-მ უარი თქვა დაშვებაზე, გახლავთ საცდელი წამალი
ექიმი იაგო ფრანგიშვილი: დიუშენის ტიპის კუნთოვანი დისტროფია არის აბსოლუტურად გენეტიკურად დეტერმინირებული დაავადება და მკურნალობას არ ექვემდებარება. მედიკამენტი, რომელიც ამერიკის ჯანდაცვამ საცდელი სახით დაუშვა, EMA-მ უარი თქვა დაშვებაზე, გახლავთ საცდელი წამალი
კვლევა აჩვენებს: ღვიძლი 6 საათში აღდგება, კუნთებს 24 საათი სჭირდება
ახალი კვლევა ავლენს, რომ ღვიძლის გლიკოგენი აღდგება 6 საათში ინტენსიური ვარჯიშის შემდეგ, კუნთებს კი სრული აღდგენისთვის 24 საათი სჭირდება ოპტიმალური კვების მიუხედავად.
ნუტრაცევტიკებს აძლიერებენ ანტიდეპრესანტებს მეტაბოლური შეზღუდვების მოშორებით, არა წამლის მექანიზმების ჩანაცვლებით
2025 წლის ახალი ანალიზი ცხადყოფს, რომ ნუტრაცევტიკები აძლიერებენ ანტიდეპრესანტებს მეტაბოლური შეზღუდვების, როგორიცაა ანთება და საკვები ნაკლებობის მოგვარებით, ვიდრე დეპრესიის გზების პირდაპირი მიზნით.
კვლევა: ფსიქიკური ჯანმრთელობის დარღვევების მქონე ქირურგიულ პაციენტებში სამედიცინო გართულებების რისკი უფრო მაღალია
University Hospitals Connor Whole Health-ის ახალი კვლევა აჩვენებს, რომ ქირურგიული პაციენტები ფსიქიკური ჯანმრთელობის ან ნივრის მოხმარების დარღვევებით, რომლებიც მუსიკოთერაპია იღებენ, აჩვენებენ საკმაოდ უფრო მაღალ სამედიცინო სირთულეს და გახანგრძლივებულ ღამის დროს,…
ფოლიუმის მჟავა ამცირებს ნერვული მილის დეფექტებს 36%-ით MTHFR გენის შეშფოთების მიუხედავად
ფოლიუმის მჟავას ფორტიფიკაციამ გლობალურად შეამცირა ნერვული მილის დეფექტები 36%-ით, მათ შორის MTHFR გენის ვარიანტების მქონე ადამიანებშიც. მიუხედავად გენეტიკური ტესტირებისა და პერსონალიზებული დამატების მტავრებისა, მტკიცებულებები მხარს უჭერს სტანდარტულ ფოლიუმის მჟავას, როგორც…
