27/05/2021
ავტორი: ირინა დათაშვილი
„კიდევ ერთი კარგი ამბავი სამედიცინო სფეროდან:
კიდევ ერთი წამალი გვაქვს შეიარაღებაში “სოტროვიმაბი” (Sotrovimab VIR-7831)
ამ წამლის გამოყენება 12 წლის ასაკიდან არის შესაძლებელი;
წამალი გამოიყენება მსუბუქ და საშუალი სიმძიმის პაციენტებში;
ეს არის მესამე წამალი, რომელსაც აქვს ამერიკის წამლის სააგენტოს დროებითი ავტორიზაცია (Regeneron and Eli Lilly’s antibodies)“, – წერს პროფესორი, ორგანიზაცია – „აკრედიტაცია საზღვრების გარეშე“ ხელმძვანელი, გიორგი ფხაკაძე.
FDA has granted emergency use authorization (EUA) for sotrovimab (VIR-7831), a therapeutic antibody for the treatment of mild-to-moderate COVID-19 in people aged 12 years and older. The antibody co-developed by Vir Biotechnology and Glaxo is the third antibody treatment authorized by EUA in the United States, following previous authorizations for Regeneron and Eli Lilly’s antibodies. Treatment with sotrovimab lowers hospitalizations by 85% in high-risk patients, and the antibody is effective against several variants of concern, including the South Africa (B.1.351), Brazil (P1), and India (B.1.617) variants. FDA letter available at:
FDA Emergency Use Authorization Letter (May 26, 2021):
https://www.fda.gov/media/149532/download
Glaxo Press Release (May 26, 2021):
https://www.gsk.com/…/vir-biotechnology-and-gsk…/
https://www.reuters.com/…/eu-regulator-permits-use-gsk…/
https://www.reuters.com/…/us-fda-gives-emergency-use…/
#COVID19 #COVID #health #globalhealth #publichealth #medicine #biotechnology #pharmaceuticals #pandemic #infectiousdiseases #FDA #WHO #CDC #clinicaltrials #immunology #Vir #Glaxo
Professor Giorgi Pkhakadze, MD, MPH, PhD
#drpkhakadze#accreditationge#გიორგიფხაკაძე
Профессор Гиорги Пхакадзе. #ПрофессорПхакадзе
